Cyclopropaneacetic acid, α-chloro-, methyl ester is an organic compound characterized by its cyclopropane ring structure and the presence of a chloro substituent at the alpha position relative to the carboxylic acid functional group. This compound typically exhibits properties associated with esters, such as being a colorless liquid with a distinctive odor. Its molecular structure suggests it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and esterification processes. The presence of the chloro group can enhance its reactivity, making it a potential intermediate in organic synthesis. Additionally, the methyl ester form indicates that it can undergo hydrolysis to yield the corresponding acid. Cyclopropane derivatives are often studied for their unique strain and reactivity patterns, which can lead to interesting chemical behavior. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks, including toxicity and environmental concerns. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it of interest in both synthetic organic chemistry and potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

Cyclopropaneacetic acid, a-chloro-, methyl ester

L'acido ciclopropanoacetico, α-cloro-, estere metilico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello ciclopropano e dalla presenza di un sostituente cloro nella posizione alfa rispetto al gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli esteri, come essere un liquido incolore con un odore distintivo. La sua struttura molecolare suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e processi di esterificazione. La presenza del gruppo cloro può aumentare la sua reattività, rendendolo un potenziale intermedio nella sintesi organica. Inoltre, la forma di estere metilico indica che può subire idrolisi per produrre l'acido corrispondente. I derivati del ciclopropano sono spesso studiati per la loro tensione unica e i modelli di reattività, che possono portare a un comportamento chimico interessante. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute, inclusa la tossicità e preoccupazioni ambientali. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo rendono di interesse sia nella chimica organica sintetica che in potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici.

139132-18-6: L'acido ciclopropanoacetico, α-cloro-, estere metilico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello ciclopropano e dalla presenza di un sostituente cloro nella posizione alfa rispetto al gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli esteri, come essere un liquido incolore con un odore distintivo. La sua struttura molecolare suggerisce che possa partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e processi di esterificazione. La presenza del gruppo cloro può aumentare la sua reattività, rendendolo un potenziale intermedio nella sintesi organica. Inoltre, la forma di estere metilico indica che può subire idrolisi per produrre l'acido corrispondente. I derivati del ciclopropano sono spesso studiati per la loro tensione unica e i modelli di reattività, che possono portare a un comportamento chimico interessante. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute, inclusa la tossicità e preoccupazioni ambientali. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo rendono di interesse sia nella chimica organica sintetica che in potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici.

CAS 139132-18-6

Estere metilico dell'acido ciclopropanoacetico, α-cloro-

Methyl 2-chloro-2-cyclopropylacetate

Ref: 3D-PFA13218