The chemical substance known as (2S,6S)-2-[(4-Bromo-2,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6-(2-methoxyphenyl)piperidine, with CAS number 1391499-52-7, is a piperidine derivative characterized by its complex structure that includes a piperidine ring substituted with various aromatic groups. The presence of bromine and methoxy groups indicates potential for significant biological activity, as these substituents can influence the compound's interaction with biological targets. The stereochemistry, denoted by the (2S,6S) configuration, suggests specific spatial arrangements that may affect the compound's pharmacological properties. This compound may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, particularly in the context of neuropharmacology, due to its structural similarity to known psychoactive substances. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the functional groups present, and it may be of interest in research related to drug development or synthesis. However, detailed studies would be necessary to elucidate its specific properties and potential applications.

(2S,6S)-2-[(4-Bromo-2,5-dimethoxyphenyl)methyl]-6-(2-methoxyphenyl)piperidine

La sostanza chimica nota come (2S,6S)-2-[(4-Bromo-2,5-dimetossifenil)metil]-6-(2-metossifenil)piperidina, con numero CAS 1391499-52-7, è un derivato della piperidina caratterizzato dalla sua struttura complessa che include un anello di piperidina sostituito con vari gruppi aromatici. La presenza di gruppi bromo e metossi indica un potenziale per un'attività biologica significativa, poiché questi sostituenti possono influenzare l'interazione del composto con i bersagli biologici. La stereochimica, denotata dalla configurazione (2S,6S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare le proprietà farmacologiche del composto. Questo composto può mostrare proprietà rilevanti per la chimica medicinale, in particolare nel contesto della neurofarmacologia, a causa della sua somiglianza strutturale con sostanze psicoattive note. La sua solubilità, stabilità e reattività dipenderebbero dai gruppi funzionali presenti e potrebbe essere di interesse nella ricerca relativa allo sviluppo o alla sintesi di farmaci. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati per chiarire le sue proprietà specifiche e potenziali applicazioni.

1391499-52-7: La sostanza chimica nota come (2S,6S)-2-[(4-Bromo-2,5-dimetossifenil)metil]-6-(2-metossifenil)piperidina, con numero CAS 1391499-52-7, è un derivato della piperidina caratterizzato dalla sua struttura complessa che include un anello di piperidina sostituito con vari gruppi aromatici. La presenza di gruppi bromo e metossi indica un potenziale per un'attività biologica significativa, poiché questi sostituenti possono influenzare l'interazione del composto con i bersagli biologici. La stereochimica, denotata dalla configurazione (2S,6S), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare le proprietà farmacologiche del composto. Questo composto può mostrare proprietà rilevanti per la chimica medicinale, in particolare nel contesto della neurofarmacologia, a causa della sua somiglianza strutturale con sostanze psicoattive note. La sua solubilità, stabilità e reattività dipenderebbero dai gruppi funzionali presenti e potrebbe essere di interesse nella ricerca relativa allo sviluppo o alla sintesi di farmaci. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati per chiarire le sue proprietà specifiche e potenziali applicazioni.

5-HT2A receptor agonist-3 represents the highest selectivity for the human 5-HT2A receptor currently identified, exhibiting a K i of 2.5 nM.

CAS 1391499-52-7

(2S,6S)-2-[(4-Bromo-2,5-dimetossifenil)metil]-6-(2-metossifenil)piperidina

5-HT2A receptor agonist-3

Ref: TM-T79155