Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-(2-aminoethyl)phenyl ester, trifluoroacetate (salt), with CAS number 139181-42-3, is a chemical compound characterized by its ester functional group and the presence of a trifluoroacetate moiety. This compound features a propanoic acid backbone modified with a 2,2-dimethyl group and a phenyl ring substituted with an aminoethyl group, which contributes to its potential biological activity. The trifluoroacetate salt form enhances its solubility in polar solvents, making it suitable for various applications in organic synthesis and pharmaceutical research. The presence of the trifluoroacetate group may also influence the compound's stability and reactivity. Generally, esters like this one can exhibit a range of properties, including volatility, odor, and varying degrees of hydrophilicity or lipophilicity, depending on their structure. The specific characteristics, such as melting point, boiling point, and reactivity, would require empirical data for precise determination, but the compound's structure suggests potential utility in medicinal chemistry and related fields.

Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-(2-aminoethyl)phenyl ester,trifluoroacetate (salt)

L'acido propanoico, 2,2-dimetil-, 4-(2-aminoetil)fenil estere, trifluoroacetato (sale), con numero CAS 139181-42-3, è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e dalla presenza di un moiety trifluoroacetato. Questo composto presenta uno scheletro di acido propanoico modificato con un gruppo 2,2-dimetil e un anello fenil sostituito con un gruppo aminoetile, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La forma di sale di trifluoroacetato migliora la sua solubilità in solventi polari, rendendolo adatto per varie applicazioni nella sintesi organica e nella ricerca farmaceutica. La presenza del gruppo trifluoroacetato può anche influenzare la stabilità e la reattività del composto. In generale, gli esteri come questo possono mostrare una gamma di proprietà, tra cui volatilità, odore e vari gradi di idrofobicità o lipofilia, a seconda della loro struttura. Le caratteristiche specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività, richiederebbero dati empirici per una determinazione precisa, ma la struttura del composto suggerisce una potenziale utilità in chimica medicinale e campi correlati.

139181-42-3: L'acido propanoico, 2,2-dimetil-, 4-(2-aminoetil)fenil estere, trifluoroacetato (sale), con numero CAS 139181-42-3, è un composto chimico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e dalla presenza di un moiety trifluoroacetato. Questo composto presenta uno scheletro di acido propanoico modificato con un gruppo 2,2-dimetil e un anello fenil sostituito con un gruppo aminoetile, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La forma di sale di trifluoroacetato migliora la sua solubilità in solventi polari, rendendolo adatto per varie applicazioni nella sintesi organica e nella ricerca farmaceutica. La presenza del gruppo trifluoroacetato può anche influenzare la stabilità e la reattività del composto. In generale, gli esteri come questo possono mostrare una gamma di proprietà, tra cui volatilità, odore e vari gradi di idrofobicità o lipofilia, a seconda della loro struttura. Le caratteristiche specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la reattività, richiederebbero dati empirici per una determinazione precisa, ma la struttura del composto suggerisce una potenziale utilità in chimica medicinale e campi correlati.

CAS 139181-42-3

Acido propanoico, 2,2-dimetil-, 4-(2-aminoetil)fenil estere, trifluoroacetato (sale)

4-(2-AMINOETHYL)PHENYL PIVALATE 2,2,2-TRIFLUOROACETATE

Ref: 10-F527264