CAS 13922-41-3

Acido 1-naftilboronico

Descrizione:

Acido 1-naftilboronico, con il numero CAS 13922-41-3, è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello di naftalene. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari come etanolo e metanolo. È noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo prezioso in varie applicazioni, tra cui sintesi organica, scienza dei materiali e chimica medicinale. La funzionalità dell'acido borico consente la formazione di esteri boronati, che sono cruciali nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo ampiamente utilizzato per costruire legami carbonio-carbonio. Inoltre, Acido 1-naftilboronico può fungere da ligando nella chimica di coordinazione e ha potenziali applicazioni nella tecnologia dei sensori grazie alla sua capacità di legarsi selettivamente a determinate biomolecole. La sua reattività e versatilità funzionale lo rendono un composto importante sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali.

Formula: C₁₀H₉BO₂

InChI: InChI=1S/C10H9BO2/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,12-13H

InChI key: InChIKey=HUMMCEUVDBVXTQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2

Sinonimi:

• (1-Naphthalenyl)boronic acid
• (1-Naphthalyl)boronic acid
• (Naphthalen-1-yl)boronic acid
• 1-Naphthaleneboronic acid
• 1-Naphthylbenzoic acid
• 1-Naphthylboric acid
• Alpha-Naphthylboric Acid
• B-1-Naphthalenylboronic acid
• Boronic acid, 1-naphthalenyl-
• Boronic acid, B-1-naphthalenyl-
• NSC 78936
• Naphthalen-1-Yl-1-Boronic Acid
• Naphthalen-1-Ylboronic Acid
• Naphthalene-1-boronic acid
• Naphthalenyl-1-boronic acid
• Rarechem Ah Pb 0125
• α-Naphthaleneboronic acid

1-Naphthaleneboronic acid, 97%

CAS: 13922-41-3

1-Naphthaleneboronic acid is a very useful building block for introduction of a naphthyl group through cross-coupling protocols. It is useful in the synthesis of polyaromatic hydrocarbons utilizing the Suzuki reaction. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa A

Formula: C₁₀H₉BO₂

Purezza: 97%

Colore e forma: White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecolare: 171.99

Ref: 02-B21219

Boronic acid, B-1-naphthalenyl-

CAS: 13922-41-3

Formula: C₁₀H₉BO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 171.9883

Ref: IN-DA001AI9

1-Naphthaleneboronic acid

CAS: 13922-41-3

Formula: C₁₀H₉BO₂

Peso molecolare: 171.99

Ref: 7W-GK6685

Naphthalene-1-boronic acid

CAS: 13922-41-3

Naphthalene-1-boronic acid

Formula: C₁₀H₉BO₂

Purezza: ≥95%

Colore e forma: white crystalline solid

Peso molecolare: 171.98826g/mol

Ref: 54-OR1778

1-Naphthaleneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 13922-41-3

Formula: C₁₀H₉BO₂

Purezza: 97.0 to 112.0 %

Colore e forma: White to Light yellow to Light red powder to crystal

Peso molecolare: 171.99

Ref: 3B-N0630

1-Naphthaleneboronic acid

CAS: 13922-41-3

Formula: C₁₀H₉BO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 171.99

Ref: 10-F011006

1-Naphthylboronic acid, min. 97%

CAS: 13922-41-3

1-Naphthylboronic acid, min. 97%

Formula: C₁₀H₇B(OH)₂

Purezza: min. 97%

Colore e forma: white to off-white pwdr.

Peso molecolare: 171.99

Ref: 08-05-1030

B-1-Naphthalenyl-boronic Acid

Prodotto controllato

CAS: 13922-41-3

Applications B-1-Naphthalenyl-boronic Acid is a useful synthetic intermediate. It is a reagent used to synthesize potassium aryltrifluoroborates which is a convenient precursor of arylboron difluoride lewis acids. It can also be used to prepare high yields of biaryls via Suzuki coupling.
References Vedejs, E., et al.: J. Org. Chem., 60, 3020 (1995); Larhed, M., et al.: Tetrahedron Lett., 37, 8219 (1996); Singh, R., et al.: 7, 1829 (2005)

Formula: C₁₀H₉BO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 171.99

Ref: TR-N377615