CAS 13929-35-6

Rifamicina B

Descrizione:

Rifamicina B è un antibiotico complesso appartenente alla classe delle rifamicine, noto principalmente per la sua efficacia contro le infezioni batteriche, in particolare quelle causate da Mycobacterium tuberculosis. Viene prodotto mediante fermentazione del batterio Amycolatopsis rifamycinica. Il composto presenta un colore rosso-arancione distintivo ed è caratterizzato dalla sua grande struttura policiclica, che include un nucleo naftalenico e una porzione di zucchero. Rifamicina B agisce inibendo la sintesi dell'RNA batterico, mirando specificamente alla RNA polimerasi dipendente dal DNA, interrompendo così il processo di trascrizione nelle batteri suscettibili. Questo meccanismo d'azione lo rende un agente terapeutico prezioso nel trattamento della tubercolosi e di altre infezioni micobatteriche. Inoltre, è stato studiato per il suo potenziale utilizzo nel trattamento di altre infezioni batteriche e ha mostrato attività contro alcuni batteri Gram-positivi. Tuttavia, il suo uso clinico è spesso limitato dallo sviluppo di resistenza e dalla disponibilità di derivati più efficaci, come la rifampicina. In generale, Rifamicina B rimane un composto importante nel campo della terapia antimicrobica.

Formula: C₃₉H₄₉NO₁₄

InChI: InChI=1S/C39H49NO14/c1-17-11-10-12-18(2)38(49)40-24-15-26(51-16-27(42)43)28-29(34(24)47)33(46)22(6)36-30(28)37(48)39(8,54-36)52-14-13-25(50-9)19(3)35(53-23(7)41)21(5)32(45)20(4)31(17)44/h10-15,17,19-21,25,31-32,35,44-47H,16H2,1-9H3,(H,40,49)(H,42,43)/b11-10-,14-13-,18-12+/t17-,19+,20+,21+,25-,31-,32+,35+,39-/m0/s1

InChI key: InChIKey=SQTCRTQCPJICLD-WFCYQMJWSA-N

SMILES: O(CC(O)=O)C1=C2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C\[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C/C=C(\C)/C(=O)NC(C(O)=C2C(O)=C4C)=C1

Sinonimi:

• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
• 4-O-(Carboxymethyl)rifamycin
• Acetic acid, [(1,2-dihydro-5,6,17,19,21-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-9-yl)oxy]-, 21-acetate
• NSC 145604
• Nancimycin
• Rifamycin, 4-O-(carboxymethyl)-
• Rifomycin B
• {[(14E,24E)-21-(acetyloxy)-5,6,17,19-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-9-yl]oxy}acetic acid
• {[(24E)-21-(acetyloxy)-5,6,17,19-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-9-yl]oxy}acetic acid
• {[(2S,16S,17S,18R,19R,20S,21S,22S,23S)-21-(acetyloxy)-5,6,17,19-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-1,11-dioxo-1,2-dihydro-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-9-yl]oxy}acetic acid

RIFAMYCIN B CRS

CAS: 13929-35-6

RIFAMYCIN B CRS

Formula: C₃₉H₄₉NO₁₄

Peso molecolare: 755.8047

Ref: 41-R0900000

Rifamycin, 4-O-(carboxymethyl)-

CAS: 13929-35-6

Formula: C₃₉H₄₉NO₁₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 755.8047

Ref: IN-DA001AP7

Rifaximin EP Impurity B (Rifamycin B)

CAS: 13929-35-6

Formula: C₃₉H₄₉NO₁₄

Peso molecolare: 755.81

Ref: 4Z-R-3511

Rifamycin B

Prodotto controllato

CAS: 13929-35-6

Impurity Rifaximin EP Impurity B
Stability Unstable in solution
Applications Rifamycin B (Rifaximin EP Impurity B) is a Rifamycin (R508200) derivative as antibacterial agent.
References Cellai, L., et al.: Eur. J. Med. Chem., 24, 105 (1989), Bartolucci, C., et al.: Pharm. Pharmacol. Lett., 3, 1 (1993), Lounis, N., et al.: Curr. Pharm. Des., 10, 3229 (2004),

Formula: C₃₉H₄₉NO₁₄

Colore e forma: Yellow-Orange

Peso molecolare: 755.8

Ref: TR-R508170

Rifaximin EP Impurity B

CAS: 13929-35-6

Formula: C₃₉H₄₉NO₁₄

Peso molecolare: 755.8

Ref: ST-EA-CP-R42007

Rifamycin B

CAS: 13929-35-6

Rifamycin B is a rifamycin antibiotic that inhibits the bacterial enzyme DNA-dependent RNA polymerase. It is used to treat infectious diseases, such as tuberculosis and staphylococcal infections. Rifamycin B has been shown to be active against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae. The process optimization of rifamycin B was performed by reacting the compound with inorganic acid, p-hydroxybenzoic acid, and metal hydroxides in order to improve its antimicrobial activity profile. Rifamycin B has also been shown to be an effective agent against resistant mutants of bacteria through surface methodology experiments.

Formula: C₃₉H₄₉NO₁₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 755.8 g/mol

Ref: 3D-FR178810