CAS 1395084-25-9

MS-436

Descrizione:

MS-436, identificato dal suo numero CAS 1395084-25-9, è un composto chimico che ha attirato l'attenzione in vari campi, in particolare nella chimica medicinale e nella farmacologia. Sebbene le caratteristiche specifiche come la sua struttura molecolare, le proprietà fisiche e l'attività biologica possano variare, composti come MS-436 vengono tipicamente valutati per le loro potenziali applicazioni terapeutiche. Possono presentare proprietà come solubilità in solventi organici, stabilità in diverse condizioni e reattività specifica con bersagli biologici. L'efficacia del composto, il suo profilo di sicurezza e il suo meccanismo d'azione sono cruciali per il suo sviluppo come agente farmaceutico. Inoltre, MS-436 potrebbe essere soggetto a scrutinio normativo, richiedendo studi completi per valutare la sua farmacocinetica e tossicità. Man mano che la ricerca avanza, informazioni dettagliate sulle sue caratteristiche, inclusi dati spettroscopici e saggi biologici, diventeranno disponibili, contribuendo a una migliore comprensione dei suoi potenziali usi in contesti clinici.

Formula: C₁₈H₁₇N₅O₃S

Sinonimi:

• Ms436
• (E)-4-[2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide
• MS 436

MS436

CAS: 1395084-25-9

MS436

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 383.42g/mol

Ref: 54-BUP09638

MS436

CAS: 1395084-25-9

MS436 is a selective, small-molecule inhibitor for the BRD4 bromodomains.

Formula: C₁₈H₁₇N₅O₃S

Purezza: 97.95% - 98.92%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 383.42

Ref: TM-T1854

4-[(1E)-2-(2-Amino-4-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide

Prodotto controllato

CAS: 1395084-25-9

Formula: C₁₈H₁₇N₅O₃S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 829.513

Ref: TR-A612095

MS436

CAS: 1395084-25-9

MS436 is a synthetic small molecule inhibitor, which is designed through rational drug design and chemical synthesis. It functions by specifically inhibiting bromodomain-containing proteins, particularly targeting the BET (bromodomain and extra-terminal) family proteins. The mode of action involves binding to the acetyl-lysine recognition domains, thereby preventing the interaction of these proteins with acetylated histones, which disrupts transcriptional regulation.

MS436 is primarily used in biomedical research to study epigenetic regulation and its effects on gene expression. Its applications are pivotal in exploring the mechanisms underlying various diseases, including cancers, where dysregulation of BET proteins is often implicated. Researchers utilize MS436 to elucidate pathways involved in cell cycle regulation, apoptosis, and differentiation. By modulating these pathways, MS436 aids in advancing our understanding of disease pathogenesis, facilitating the development of therapeutic strategies. As such, its use is crucial in preclinical studies that aim to validate the potential therapeutic targets within the epigenetic landscape.

Formula: C₁₈H₁₇N₅O₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 383.42 g/mol

Ref: 3D-VFC08425