CAS 139549-06-7

2-metossichinolina-3-carbossialdeide

Descrizione:

2-metossichinolina-3-carbossialdeide è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di piridina fusi. La presenza di un gruppo metossile (-OCH3) nella seconda posizione e di un gruppo aldeidico (-CHO) nella terza posizione dell'anello di chinolina contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un solido giallo-marrone ed è solubile in solventi organici come etanolo e diclorometano, ma potrebbe avere una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura di chinolina idrofobica. È noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, così come nella sintesi organica come intermedio. Il gruppo funzionale aldeidico consente una maggiore reattività chimica, abilitando varie trasformazioni come le reazioni di condensazione. Inoltre, 2-metossichinolina-3-carbossialdeide potrebbe mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca relativa alla scoperta e allo sviluppo di farmaci. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.

Formula: C₁₁H₉NO₂

InChI: InChI=1/C11H9NO2/c1-14-11-9(7-13)6-8-4-2-3-5-10(8)12-11/h2-7H,1H3

SMILES: COc1c(cc2ccccc2n1)C=O

Sinonimi:

• 3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-Methoxy-

3-Quinolinecarboxaldehyde, 2-methoxy-

CAS: 139549-06-7

Formula: C₁₁H₉NO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 187.1947

Ref: IN-DA001B87

2-Methoxyquinoline-3-carbaldehyde

CAS: 139549-06-7

2-Methoxyquinoline-3-carbaldehyde

Purezza: 98%

Peso molecolare: 187.19g/mol

Ref: 54-OR943652

2-Methoxy-quinoline-3-carbaldehyde

CAS: 139549-06-7

Formula: C₁₁H₉NO₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 187.198

Ref: 10-F060292

2-Methoxy-quinoline-3-carbaldehyde

CAS: 139549-06-7

2-Methoxy-quinoline-3-carbaldehyde (2MQC) is a novel oxadiazole derivative that has been shown to exhibit good in vitro antimicrobial activity against staphylococcus aureus and typhimurium. 2MQC also has inhibitory properties against the enzyme hepg2, which is involved in the production of reactive oxygen species by neutrophils. 2MQC inhibits the growth of bacteria by binding to their DNA and inhibiting protein synthesis. This compound also has anti-diabetic effects, as it increases glucose uptake and reduces blood sugar levels in mice with high blood sugar levels.

Formula: C₁₁H₉NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 187.19 g/mol

Ref: 3D-PFA54906