CAS 139614-67-8

3H-1,2,4-Triazolo-3-tione, 2,4-diidro-4-(fenilmetil)-5-(2-tienil)-

Descrizione:

3H-1,2,4-Triazolo-3-tione, 2,4-diidro-4-(fenilmetil)-5-(2-tienil)-, identificato dal numero CAS 139614-67-8, è un composto eterociclico che presenta un anello di triazolo, che è un anello a cinque membri contenente tre atomi di azoto. Questo composto mostra caratteristiche di tione a causa della presenza di un atomo di zolfo nel gruppo funzionale di tione, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La struttura include un gruppo fenilmetile e un sostituente tienile, che possono influenzare la sua solubilità, stabilità e interazione con obiettivi biologici. Composti di questa natura sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici e come leganti nella chimica di coordinazione. La presenza di più gruppi funzionali suggerisce che potrebbe mostrare un comportamento chimico diversificato, comprese potenziali proprietà antiossidanti, antimicrobiche o antifungine. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero normalmente tecniche standard di chimica organica, e le sue proprietà possono essere ulteriormente esplorate attraverso vari metodi analitici come NMR, spettroscopia IR e spettrometria di massa.

Formula: C₁₃H₁₁N₃S₂

4-benzyl-5-(2-thienyl)-1,2,4-triazole-3-thiol

CAS: 139614-67-8

4-Benzyl-5-(2-thienyl)-1,2,4-triazole-3-thiol (BTT) is a molecule that belongs to the class of thiourea derivatives. It has been used as an anti-inflammatory agent in animal models and has shown promising results for the treatment of human inflammatory diseases. BTT is a thiol which can reversibly bind to proteins by forming a covalent bond with the sulfur atom. This interaction inhibits the production of proinflammatory cytokines such as IL-6 and TNFα by inhibiting NFκB activation. The functional theory for BTT is based on its ability to prevent the formation of reactive oxygen species by inhibiting lipid peroxidation induced by ROS. In addition, BTT may suppress inflammation through inhibition of histamine release from mast cells.

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-FB169684