CAS 13983-13-6

(8E,24E)-5,17,19-triidrossi-23-metossi-2,4,12,16,18,20,22-eptametil-8-{[(4-metilpiperazin-1-il)amino]metilidene}-1,6,9,11-tetraosso-1,2,8,9-tetraidro-6H-2,7-(epossipentadeca[1,11,13]trienoazeno)nafto[2,1-b]furano-21-il acetato

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "(8E,24E)-5,17,19-triidrossi-23-metossi-2,4,12,16,18,20,22-eptametil-8-{[(4-metilpiperazin-1-il)amino]metilidene}-1,6,9,11-tetraosso-1,2,8,9-tetraidro-6H-2,7-(epossipentadeca[1,11,13]trienoazeno)nafto[2,1-b]furano-21-il acetato" e numero CAS "13983-13-6" è un composto organico complesso caratterizzato da più gruppi funzionali, tra cui gruppi idrossilici, metossilici e amminici. La sua struttura suggerisce una complessità molecolare significativa, presentando una serie di gruppi metilici e uno scheletro unico di nafto-furano, che potrebbe contribuire alla sua attività biologica. La presenza di gruppi tetraossigenati indica una potenziale reattività, mentre la parte epossidica suggerisce la possibilità di reazioni di apertura dell'anello. Questo composto potrebbe mostrare interessanti proprietà farmacologiche grazie alle sue caratteristiche strutturali, comprese le potenziali interazioni con bersagli biologici. La stereochimica specifica indicata dalla configurazione (8E,24E) suggerisce che potrebbe avere forme isomeriche distinte, che potrebbero influenzare la sua attività biologica e solubilità. In generale, questa sostanza rappresenta una classe di composti che potrebbero essere di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci.

Formula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

InChI: InChI=1/C43H56N4O12/c1-21-12-11-13-22(2)42(55)45-33-28(20-44-47-17-15-46(9)16-18-47)37(52)30-31(38(33)53)36(51)26(6)40-32(30)41(54)43(8,59-40)57-19-14-29(56-10)23(3)39(58-27(7)48)25(5)35(50)24(4)34(21)49/h11-14,19-21,23-25,29,34-35,39,44,49-51H,15-18H2,1-10H3/b12-11+,19-14+,22-13+,28-20+,45-33-

InChI key: InChIKey=IHHAOHNZEKYBLG-WLSIYKJHSA-N

SMILES: O=C1C=2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)/C(=O)NC(C(=O)C2C(O)=C4C)=C1/C=N/N5CCN(C)CC5

Sinonimi:

• Rifaldazinequinone
• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
• 1,4-Dideoxy-1,4-dihydro-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]-1,4-dioxorifamycin
• Rifamycin, 1,4-dideoxy-1,4-dihydro-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]-1,4-dioxo-
• 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,6,9,11(2H)-tetrone, 5,17,19,21-tetrahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-, 21-acetate

RIFAMPICIN QUINONE RS

CAS: 13983-13-6

RIFAMPICIN QUINONE RS

Formula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Peso molecolare: 820.9243

Ref: 41-ICRS0410

RIFAMPICIN QUINONE CRS

CAS: 13983-13-6

RIFAMPICIN QUINONE CRS

Ref: 41-R0800000

Rifampin Quinone (1,4-dideoxy-1,4-dihydro-3-[[[4-methyl-1-piperazinyl]imino]methyl]-1,4-dioxo-rifamycin)

CAS: 13983-13-6

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Colore e forma: Black Powder

Peso molecolare: 820.38947

Ref: 45-1604202

Rifampicin EP Impurity A (Rifampicin Quinone)

CAS: 13983-13-6

Formula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Colore e forma: Dark Purple Solid

Peso molecolare: 820.94

Ref: 4Z-R-2312

Rifampicin Quinone

Prodotto controllato

CAS: 13983-13-6

Stability Light Sensitive
Applications Rifampicin Quinone is a metabolite of Rifampicin (R508000). Rifampicin Quinone acts as an immunosuppressant unlike Rifampicin.
References Gidoh, M. et al.: Nip. Rai Gak. Zas., 47, 110 (1978); Konrad, P. et al.: Clin. Immunol. Immunopathol., 46,162 (1988); Prasad, B. et al.: J. Pharmac. Biomed. Anal., 50, 475 (2009);

Formula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 820.92

Ref: TR-R508040

Rifampicin quinone

CAS: 13983-13-6

Rifampicin is a quinone that is used as an antibiotic. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifampicin has been shown to have a redox cycle and may be involved in transfer reactions with other biomolecules, such as tenofovir alafenamide hemifumarate (TAF), which is used in HIV therapy. Rifampicin binds to DNA-dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch-clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. Rifampicin also specifically binds to markers expressed at high levels

Formula: C₄₃H₅₆N₄O₁₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 820.93 g/mol

Ref: 3D-NAA98313