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CAS 13988-67-5

:

4,4-Dimetil-1-fenil-1,3-pentanodione

Descrizione:
4,4-Dimetil-1-fenil-1,3-pentanodione, con il numero CAS 13988-67-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di diketone, con due gruppi carbonilici (C=O) affiancati da un gruppo fenile e due gruppi metile. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino di colore giallo-arancio ed è noto per la sua capacità di chelare ioni metallici, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui la chimica di coordinazione e come reagente nella sintesi organica. Mostra una solubilità moderata in solventi organici come etanolo e acetone, mentre è meno solubile in acqua a causa delle sue caratteristiche idrofobiche. La presenza del gruppo fenile contribuisce alle sue proprietà aromatiche, influenzando la sua reattività e stabilità. Inoltre, 4,4-Dimetil-1-fenil-1,3-pentanodione può subire varie reazioni chimiche, tra cui condensazione e ossidazione, rendendolo un composto versatile nella chimica organica sintetica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se inalata o ingerita.
Formula:C13H16O2
InChI:InChI=1S/C13H16O2/c1-13(2,3)12(15)9-11(14)10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,9H2,1-3H3
InChI key:InChIKey=HORVLKADAZQYRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(C(C)(C)C)=O)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinonimi:
  • 1,3-Pentanedione, 4,4-dimethyl-1-phenyl-
  • 1-Benzoylpinacolone~alpha-Pivaloylacetophenone
  • 1-Phenyl-4,4-dimethyl-1,3-pentanedione
  • 2,2-Dimethyl-5-phenyl-3,5-pentanedione
  • 4,4-Dimethyl-1-phenyl-1,3-pentanedione
  • 5,5-Dimethyl-1-phenylpentane-2,4-dione
  • Benzoylpivaloylmethane
  • Pivaloylbenzoylmethane
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