L-3,5-Dichlorophenylalanine, with the CAS number 13990-04-0, is an amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms substituted at the 3 and 5 positions of the phenyl ring attached to the alpha carbon of the alanine structure. This compound is a non-proteinogenic amino acid, meaning it is not incorporated into proteins during translation. It exhibits properties typical of amino acids, such as the ability to form zwitterions, which are molecules that contain both positive and negative charges. The presence of chlorine atoms can influence its solubility, reactivity, and biological activity, potentially affecting its interactions with enzymes and receptors. L-3,5-Dichlorophenylalanine has been studied for its potential applications in biochemical research, particularly in the context of neurotransmitter synthesis and metabolic pathways. Its unique structure may also provide insights into the design of pharmaceuticals targeting specific biological processes. As with many chemical substances, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

L-3,5-Dichlorophenylalanine

L-3,5-Diclorofenilalanina, con il numero CAS 13990-04-0, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di due atomi di cloro sostituiti nelle posizioni 3 e 5 dell'anello fenilico attaccato al carbonio alfa della struttura dell'alanina. Questo composto è un aminoacido non proteico, il che significa che non è incorporato nelle proteine durante la traduzione. Presenta proprietà tipiche degli aminoacidi, come la capacità di formare zwitterioni, che sono molecole che contengono sia cariche positive che negative. La presenza di atomi di cloro può influenzare la sua solubilità, reattività e attività biologica, influenzando potenzialmente le sue interazioni con enzimi e recettori. L-3,5-Diclorofenilalanina è stato studiato per le sue potenziali applicazioni nella ricerca biochimica, in particolare nel contesto della sintesi dei neurotrasmettitori e delle vie metaboliche. La sua struttura unica può anche fornire spunti per la progettazione di farmaci mirati a specifici processi biologici. Come per molte sostanze chimiche, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.

13990-04-0: L-3,5-Diclorofenilalanina, con il numero CAS 13990-04-0, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla presenza di due atomi di cloro sostituiti nelle posizioni 3 e 5 dell'anello fenilico attaccato al carbonio alfa della struttura dell'alanina. Questo composto è un aminoacido non proteico, il che significa che non è incorporato nelle proteine durante la traduzione. Presenta proprietà tipiche degli aminoacidi, come la capacità di formare zwitterioni, che sono molecole che contengono sia cariche positive che negative. La presenza di atomi di cloro può influenzare la sua solubilità, reattività e attività biologica, influenzando potenzialmente le sue interazioni con enzimi e recettori. L-3,5-Diclorofenilalanina è stato studiato per le sue potenziali applicazioni nella ricerca biochimica, in particolare nel contesto della sintesi dei neurotrasmettitori e delle vie metaboliche. La sua struttura unica può anche fornire spunti per la progettazione di farmaci mirati a specifici processi biologici. Come per molte sostanze chimiche, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.

CAS 13990-04-0

L-3,5-Diclorofenilalanina

L-Phenylalanine, 3,5-dichloro-

Ref: IN-DA001BSB

3,5-Dichloro-L-phenylalanine

Ref: 54-OR939204

(S)-2-Amino-3-(3,5-dichlorophenyl)propanoic acid

Ref: 10-F223943