CAS 139957-82-7
:2-cloro-5-etinil-tiofene
Descrizione:
Il 2-cloro-5-etiniltiolano è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiolano, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un gruppo cloro nella seconda posizione e di un gruppo etinile nella quinta posizione contribuisce alla sua reattività e proprietà uniche. Questo composto è tipicamente un solido di colore giallo pallido a marrone ed è noto per le sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica, in particolare nello sviluppo di polimeri conduttivi e materiali per diodi a emissione di luce organici (OLED). La sua struttura consente varie modifiche chimiche, rendendolo un blocco di costruzione versatile nella chimica organica sintetica. La reattività del composto è influenzata dalla natura attrattiva di elettroni del sostituente cloro e dal legame triplo del gruppo etinile, che può partecipare a ulteriori reazioni come il cross-coupling. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura a causa del potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. In generale, il 2-cloro-5-etiniltiolano è un composto significativo nella scienza dei materiali e nella sintesi organica.
Formula:C6H3ClS
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2-Chloro-5-ethynylthiophene
CAS:<p>2-Chloro-5-ethynylthiophene</p>Purezza:≥95%Peso molecolare:142.61g/mol2-Chloro-5-ethynylthiophene
CAS:<p>2-Chloro-5-ethynylthiophene (2CET) is a x-ray crystal structure that exhibits potent adenosine receptor antagonist activity. 2CET binds to the adenosine receptor in a noncompetitive manner and blocks the receptor, preventing the activation of G proteins. The binding of 2CET to the adenosine receptor leads to an increase in adenine nucleotide levels, which may contribute to its antihypertensive properties. 2CET has also been shown to be a potent agonist at A1 and A2A receptors. It was found that 2CET bound with high affinity to both receptors, but only activated A1 receptors. This indicates that 2CET is capable of stimulating cAMP production without activating other G protein coupled receptors such as angiotensin II type 1 or muscarinic acetylcholine receptors.</p>Formula:C6H3ClSPurezza:Min. 95%Peso molecolare:142.61 g/mol


