CAS 140-31-8

1-Piperazinaetanamina

Descrizione:

1-Piperazinaetanamina, noto anche come N-(2-aminoetil)piperazina, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperazina con una catena laterale di etilamina. È un liquido incolore o giallo pallido a temperatura ambiente ed è solubile in acqua e in vari solventi organici, il che ne aumenta l'utilità nella sintesi chimica e nelle formulazioni. Il composto presenta proprietà basiche grazie alla presenza degli atomi di azoto della piperazina e del gruppo amminico, consentendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e la complessazione con ioni metallici. Viene spesso utilizzato come blocco di costruzione nella sintesi di farmaci, agrochimici e tensioattivi. Inoltre, 1-Piperazinaetanamina può agire come ligando nella chimica di coordinazione. I dati di sicurezza indicano che può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi, e devono essere adottate le opportune precauzioni durante la manipolazione. In generale, la sua struttura unica e reattività lo rendono un composto prezioso sia nelle applicazioni industriali che nella ricerca.

Formula: C₆H₁₅N₃

InChI: InChI=1S/C6H15N3/c7-1-4-9-5-2-8-3-6-9/h8H,1-7H2

InChI key: InChIKey=IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CN)N1CCNCC1

Sinonimi:

• 1-(2-Aminomethyl)piperazine
• 1-(2-Ammonioethyl)Piperazinediium
• 1-(Piperazin-1-Yl)Ethanamine
• 1-(β-Aminoethyl)piperazine
• 1-Aminoethylpiperazine
• 1-Piperazineethanamine
• 1-Piperazineethylamine
• 2-(1-Piperazino)ethylamine
• 2-(1-Piperazinyl)ethanamine
• 2-(1-Piperazinyl)ethylamine
• 2-(Piperazin-1-Yl)Ethanamine
• 2-(Piperazin-1-Yl)Ethanamine Acetate (1:1)
• 2-(Piperazin-1-yl)ethan-1-amine
• 2-(Piperazin-1-yl)ethaneamine
• 2-(Piperazinyl-1-yl)ethanamine
• 2-Piperazin-1-Iletilamina
• 2-Piperazin-1-Ylethylamine
• 2-Piperazin-1-ylethylamin
• 2-Piperazine-1-Ylethylamine
• 2-Piperazinoethylamine
• 2-Piperazinylethylamine
• 4-(2-Aminoethyl)piperazine
• AEP
• Ancamine AEP
• Epicure 3200
• Epikure 3202
• N-(2-Aminoaethyl)-Piperazin
• N-(2-Aminoethyl)piperazine
• N-(β-Aminoethyl)piperazine
• N-Aep
• N-Aminoethylpiperazine
• Nsc 38968
• Piperazine, 1-(2-aminoethyl)-
• Piperazine, N-Aminoethyl-

N-(2-Aminoethyl)piperazine

CAS: 140-31-8

Formula: C₆H₁₅N₃

Purezza: >99.0%(GC)(T)

Colore e forma: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Peso molecolare: 129.21

Ref: 3B-A0304

1-(2-Aminoethyl)piperazine, 98%

CAS: 140-31-8

1-(2-Aminoethyl)piperazine is utilized in a variety of reactions for studying corrosion inhibition, biological activity and metal ligand effects on catalysis. It is used for epoxy curing, surface activation, and as an asphalt additive. It is used in lube oil and fuel additives, mineral processing ai

Formula: C₆H₁₅N₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid, Clear colorless

Peso molecolare: 129.21

Ref: 02-A10154

N-(2-Aminoethyl)piperazine

CAS: 140-31-8

N-(2-Aminoethyl)piperazine

Purezza: >99.0%

Ref: 54-OR1079016

1-(2-Aminoethyl) Piperazine

CAS: 140-31-8

Formula: C₆H₁₅N₃

Peso molecolare: 129.21

Ref: 4Z-P-228044

N-(2-Aminoethyl)piperazine

Prodotto controllato

CAS: 140-31-8

Formula: C₆H₁₅N₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 129.2034

Ref: 04-C10202360

Trientine Impurity 3

CAS: 140-31-8

Formula: C₆H₁₅N₃

Peso molecolare: 129.21

Ref: ST-EA-CP-T50008

2-(Piperazin-1-yl)ethanamine

CAS: 140-31-8

Formula: C₆H₁₅N₃

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 129.207

Ref: 10-F079259

N-(2-Aminoethyl)piperazine

CAS: 140-31-8

N-(2-Aminoethyl)piperazine (NAPE) is a chemical compound that can be used as an environmentally friendly catalyst for the degradation of ethylene diamine and other amines. NAPE has been shown to be stable under alkaline conditions, and its fluorescence probe has been used to monitor the progress of the reaction. This compound is a coordination complex with nitrogen atoms at the corners of a square and two amines at opposite corners of the square. The amine groups are coordinated to metal ions in a geometry that is determined by the atomic number of the metal ion. Disulfide bonds form between two cysteine residues on adjacent chains. Glycol ethers can also form disulfide bonds with NAPE, forming glycol ether-NAPE complexes. Antibodies have been shown to bind to glycol ether-NAPE complexes, suggesting that these complexes may play a role in antibody response, although experimental solubility data have not yet confirmed this

Formula: C₆H₁₅N₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 129.2 g/mol

Ref: 3D-FA75429