CAS 14002-51-8

Cloruro di [1,1'-bifenil]-4-carbonile

Descrizione:

Cloruro di [1,1'-bifenil]-4-carbonile, noto anche come cloruro di 4-bifenilcarbonile, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di una struttura bifenilica con un gruppo funzionale cloruro di carbonile nella posizione para. Questo composto appare generalmente come un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. È noto per la sua reattività, in particolare a causa della presenza del gruppo funzionale cloruro acilico, che lo rende un intermedio utile nella sintesi organica, specialmente nella preparazione di vari farmaci e agrochimici. Il composto è generalmente sensibile all'umidità e può idrolizzarsi per formare l'acido carbossilico corrispondente. È importante maneggiare questa sostanza con cura, poiché può essere corrosiva e può causare irritazione al contatto con la pelle o le mucose. Misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale e lavorare in un'area ben ventilata o in una cappa, sono essenziali quando si lavora con questo chimico.

Formula: C₁₃H₉ClO

InChI: InChI=1S/C13H9ClO/c14-13(15)12-8-6-11(7-9-12)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H

InChI key: InChIKey=JPVUWCPKMYXOKW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• (1R)-1-(4-tert-butylphenyl)ethanamine
• 4-(Phen-4-yl)benzoyl chloride
• 4-Biphenylylformyl chloride
• 4-Phenylbenzoyl chloride
• Biphenyl-4-Carbonyl Chloride
• Biphenyl-4-carboxylchloride
• Bisphenyl-4-carbony chloride
• Diphenyl-4-carboxylic acid chloride
• [1,1′-Biphenyl]-4-carbonyl chloride
• p-Biphenylcarbonyl chloride
• p-Phenylbenzoyl chloride

4-Phenylbenzoyl Chloride

CAS: 14002-51-8

Formula: C₁₃H₉ClO

Purezza: >98.0%(GC)(T)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 216.66

Ref: 3B-P1079

Biphenyl-4-carbonyl chloride, 98%

CAS: 14002-51-8

Biphenyl-4-carbonyl chloride was used in the preparation of a novel thiourea compound, N-(6-methyl pyridin-2-yl-carbamothioyl)biphenyl-4-carboxamide. It was also used in the preparation of 5-CF3-oxazole analog, 2-{4-[2-(2-biphenyl-4-yl-5-trifluoromethyl-oxazol-4-yl)-ethoxy]-phenoxy}-2-methyl-propion

Formula: C₁₃H₉ClO

Purezza: 98%

Colore e forma: White to cream or pale yellow to yellow or pale cream with grey, Crystals or powder or crystalline powder or lumpy powder

Peso molecolare: 216.66

Ref: 02-A13956

4-Biphenylcarbonyl chloride

CAS: 14002-51-8

Formula: C₁₃H₉ClO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 216.6630

Ref: IN-DA003KU4

Biphenyl-4-carbonyl chloride

CAS: 14002-51-8

Formula: C₁₃H₉ClO

Purezza: ≥ 97.0%

Colore e forma: White to yellow or beige, powder or solid

Peso molecolare: 216.66

Ref: 7W-GX5473

Biphenyl-4-carbonyl chloride

CAS: 14002-51-8

Biphenyl-4-carbonyl chloride

Formula: C₁₃H₉ClO

Purezza: 93%

Colore e forma: white crystalline solid

Peso molecolare: 216.66g/mol

Ref: 54-OR4021

4-Biphenylcarbonyl chloride

CAS: 14002-51-8

Formula: C₁₃H₉ClO

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 216.66

Ref: 10-F033705

4-Phenylbenzoyl chloride

CAS: 14002-51-8

4-Phenylbenzoyl chloride is a primary amino compound that has been studied extensively in the context of biological studies and as an electroluminescent device. It is also used to study the effects of alkylation on biological systems. 4-Phenylbenzoyl chloride has been shown to be cytotoxic against monocytic cell lines, with a mechanism of action that involves its ability to react with DNA, forming adducts that interfere with DNA replication. In addition, it also reacts with amines in human tissue samples, which may lead to carcinogenic effects. This compound is also effective against protozoan parasites and Leishmania species, although not thiosemicarbazide.

Formula: C₁₃H₉ClO

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 216.66 g/mol

Ref: 3D-FP00419