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CAS 1400742-68-8

:

Metil α-(3,4-diclorofenil)-2-piperidinacetato

Descrizione:
Metil α-(3,4-diclorofenil)-2-piperidinacetato, identificato dal suo numero CAS 1400742-68-8, è un composto chimico che appartiene alla classe dei derivati della piperidina. Questa sostanza presenta un anello di piperidina, che è un eterociclo a sei membri contenente azoto, ed è sostituita da un gruppo diclorofenile, che indica la presenza di due atomi di cloro su un anello fenilico nelle posizioni 3 e 4. Il composto contiene anche un gruppo funzionale acetato, che contribuisce alle sue caratteristiche di reattività e solubilità. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare attività biologica, rendendoli di interesse in chimica medicinale e farmacologia. La presenza di sostituenti alogeni influenza spesso la lipofilia del composto e le potenziali interazioni con bersagli biologici. Come molti composti organici, le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, dipenderebbero dalla specifica struttura molecolare e dalle interazioni intermolecolari. Le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali quando si lavora con tali composti a causa della potenziale tossicità o reattività.
Formula:C14H17Cl2NO2
InChI:InChI=1S/C14H17Cl2NO2/c1-19-14(18)13(12-4-2-3-7-17-12)9-5-6-10(15)11(16)8-9/h5-6,8,12-13,17H,2-4,7H2,1H3
InChI key:InChIKey=JUKMAYKVHWKRKY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1)C2CCCCN2
Sinonimi:
  • Methyl α-(3,4-dichlorophenyl)-2-piperidineacetate
  • 2-Piperidineacetic acid, α-(3,4-dichlorophenyl)-, methyl ester
  • Methyl 2-(3,4-dichlorophenyl)-2-(piperidin-2-yl)acetate
  • 3,4-Dichloromethylphenidate
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  • 3,4-Dichloromethylphenidate

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    CAS:
    3,4-Dichloromethylphenidate is a synthetic cannabinoid that is structurally related to amphetamine. It has been detected in the urine of drug users and is used as a substitute for cocaine. 3,4-Dichloromethylphenidate binds to the dopamine transporter, serotonin transporter, and norepinephrine transporter proteins in the brain. The binding of 3,4-Dichloromethylphenidate to these proteins inhibits the reuptake of these neurotransmitters into the presynaptic neuron, leading to an increase in extracellular concentrations of monoamines. This leads to increased levels of dopamine in the striatum and nucleus accumbens and increased levels of serotonin in brain regions that control mood and appetite. 3,4-Dichloromethylphenidate also inhibits the activity of human liver carboxylesterase 1 (CES1). Inhibition of CES1 causes an accumulation of toxic metabolites such as phenethylam
    Formula:C14H17Cl2NO2
    Purezza:Min. 95%
    Colore e forma:Yellow solid.
    Peso molecolare:302.2 g/mol

    Ref: 3D-FD31747

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