CAS 1402612-64-9
:Acido 4′-[1-[[2-(fenilmetil)-1-piperidinil]carbonil]-1H-1,2,3-triazol-4-il][1,1′-bifenil]-3-carbossilico
Descrizione:
La sostanza chimica nota come Acido 4′-[1-[[2-(fenilmetil)-1-piperidinil]carbonil]-1H-1,2,3-triazol-4-il][1,1′-bifenil]-3-carbossilico, con il numero CAS 1402612-64-9, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura multifunzionale. Presenta un nucleo di bifenile, che è sostituito da un gruppo acido carbossilico e da un'unità di triazolo, collegata a un derivato della piperidina che contiene un gruppo fenilmetile. Questo arrangiamento strutturale suggerisce una potenziale attività biologica, possibilmente come agente farmaceutico, a causa della presenza delle funzionalità della piperidina e del triazolo, che sono spesso associate a vari effetti terapeutici. La solubilità, stabilità e reattività del composto dipenderebbero dai suoi gruppi funzionali specifici e dall'architettura molecolare complessiva. Inoltre, la sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero normalmente tecniche standard di chimica organica, inclusa la spettroscopia e la cromatografia, per confermare la sua identità e purezza. In generale, questo composto rappresenta una classe di molecole che possono avere applicazioni in chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci.
Formula:C28H26N4O3
InChI:InChI=1S/C28H26N4O3/c33-27(34)24-10-6-9-23(18-24)21-12-14-22(15-13-21)26-19-32(30-29-26)28(35)31-16-5-4-11-25(31)17-20-7-2-1-3-8-20/h1-3,6-10,12-15,18-19,25H,4-5,11,16-17H2,(H,33,34)
InChI key:InChIKey=SSSCOJOXPDDHOO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(N1C(CC2=CC=CC=C2)CCCC1)N3C=C(N=N3)C4=CC=C(C=C4)C5=CC(C(O)=O)=CC=C5
Sinonimi:- [1,1′-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4′-[1-[[2-(phenylmethyl)-1-piperidinyl]carbonyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-
- KT 203
- 4′-[1-[[2-(Phenylmethyl)-1-piperidinyl]carbonyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl][1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid
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KT203
CAS:Prodotto controllatoKT203 is a cannabinoid-receptor binding inhibitor that has been shown to inhibit the 2-arachidonoylglycerol (2-AG) receptor. KT203 is a potent and specific inhibitor of the CB1 receptor, with little affinity for other receptors or ion channels. KT203 has been shown to inhibit the entry of human immunodeficiency virus (HIV) into cells by preventing the interaction of HIV with its target cell surface glycoprotein, gp120. KT203 has also been used to study demyelination and polymerase chain reaction (PCR). In vitro studies have shown that KT203 can inhibit these diseases in neurons in culture. The drug was repurposed from its original use as an antihistamine and is now being studied as a potential treatment for multiple sclerosis.Formula:C28H26N4O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:466.53 g/molKT203
CAS:KT203 is an α/β hydrolase structural domain 6 (ABHD6) inhibitor with potential antiviral and anti-inflammatory activity for the study of pneumonia.
Formula:C28H26N4O3Purezza:98.51%Colore e forma:SolidPeso molecolare:466.53


