CAS 1404437-62-2

ML281

Descrizione:

ML281, con il numero CAS 1404437-62-2, è un composto chimico che ha attirato l'attenzione nel campo della chimica medicinale, in particolare per il suo ruolo come inibitore selettivo dell'enzima proteina chinasi C (PKC). Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di modulare vari processi cellulari, inclusa la proliferazione e la differenziazione cellulare, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca sul cancro e in altre aree terapeutiche. ML281 mostra un'affinità di legame specifica per alcune isoforme di PKC, il che può portare a effetti biologici distinti a seconda del contesto cellulare. La sua struttura chimica include tipicamente gruppi funzionali che contribuiscono alle sue proprietà farmacologiche, migliorando la sua selettività e potenza. Inoltre, la solubilità, stabilità e profilo metabolico di ML281 sono fattori importanti che influenzano il suo potenziale come candidato farmaco. Studi in corso mirano a chiarire ulteriormente il suo meccanismo d'azione e le applicazioni terapeutiche, evidenziando la sua importanza nello sviluppo di terapie mirate.

2-Thiophenecarboxamide, N-[2-(3,4-dihydro-3-oxo-2-quinoxalinyl)-4-(1-methylethyl)phenyl]-

CAS: 1404437-62-2

Formula: C₂₂H₁₉N₃O₂S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 389.4702

Ref: IN-DA001CG0

N-(4-Isopropyl-2-(3-Oxo-3,4-Dihydroquinoxalin-2-Yl)Phenyl)Thiophene-2-Carboxamide

CAS: 1404437-62-2

N-(4-Isopropyl-2-(3-Oxo-3,4-Dihydroquinoxalin-2-Yl)Phenyl)Thiophene-2-Carboxamide

Purezza: 99%

Peso molecolare: 389.47g/mol

Ref: 54-OR1023281

ML281

CAS: 1404437-62-2

ML281

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 389.47g/mol

Ref: 54-BUP07209

ML281

CAS: 1404437-62-2

ML281 is a potent and selective STK33 inhibitor with IC50 of 14 nM.

Formula: C₂₂H₁₉N₃O₂S

Purezza: 99.12% - 99.87%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 389.47

Ref: TM-T3423

ML281

CAS: 1404437-62-2

Purezza: 99%

Peso molecolare: 389.12

Ref: 10-F861829

ML 281

CAS: 1404437-62-2

ML 281 is a molecule being studied for its anti-cancer properties. It has been shown to inhibit tumor growth in vivo and to induce apoptosis in vitro. ML281 binds to the histamine H1 receptor, which inhibits tumor cell proliferation by blocking the mitochondrial pathway of oncogenesis. It also has bactericidal activity against bacteria via inhibition of protein synthesis. The chemical structure of ML281 is a cetirizine derivative that contains an amide linkage between two amino-acid residues.

Formula: C₂₂H₁₉N₃O₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 389.47 g/mol

Ref: 3D-EGC43762