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CAS 1405-59-0

:

2C-O-De[O-β-D-arabinopiranosil-(1→2)-O-α-D-manopiranosil-(1→2)]ristomicina A

Descrizione:
2C-O-De[O-β-D-arabinopiranosil-(1→2)-O-α-D-manopiranosil-(1→2)]ristomicina A è un antibiotico glicosilato complesso appartenente alla famiglia della ristocetina, derivato dalla fermentazione di alcuni actinobatteri. Questo composto presenta una struttura unica caratterizzata da molteplici moieties di zucchero attaccate alla struttura centrale dell'antibiotico, migliorando la sua attività biologica e specificità. È noto per le sue proprietà antimicrobiche, in particolare contro i batteri Gram-positivi, ed è stato studiato per il suo potenziale utilizzo nel trattamento di infezioni causate da ceppi resistenti. La presenza dei gruppi arabinopiranosilico e mannosilico contribuisce alla sua solubilità e interazione con le pareti cellulari batteriche. Inoltre, il meccanismo d'azione del composto generalmente implica l'inibizione della sintesi proteica, rendendolo efficace contro una gamma di patogeni. La sua struttura complessa e i modelli specifici di glicosilazione sono cruciali per le sue proprietà farmacologiche, influenzando sia la sua efficacia che il suo profilo di sicurezza nelle applicazioni cliniche. Come per molti antibiotici, può svilupparsi resistenza, rendendo necessaria una continua ricerca sul suo utilizzo e sulle alternative.
Formula:C84H92N8O35
InChI:InChI=1S/C84H92N8O35/c1-28-45(97)18-35-20-46(28)122-47-19-33(9-16-44(47)96)55(86)75(109)91-60-64(100)31-5-11-38(12-6-31)120-49-21-36-22-50(74(49)127-84-72(108)69(105)66(102)52(125-84)27-117-82-70(106)67(103)63(99)30(3)119-82)121-39-13-7-32(8-14-39)73(126-53-25-42(85)62(98)29(2)118-53)61-80(114)90-59(81(115)116-4)41-23-37(94)24-48(123-83-71(107)68(104)65(101)51(26-93)124-83)54(41)40-17-34(10-15-43(40)95)56(76(110)92-61)87-78(112)58(36)88-77(111)57(35)89-79(60)113/h5-24,29-30,42,51-53,55-73,82-84,93-108H,25-27,85-86H2,1-4H3,(H,87,112)(H,88,111)(H,89,113)(H,90,114)(H,91,109)(H,92,110)
InChI key:InChIKey=YECWLNHQVUKZLG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=C2C(C(C(OC)=O)NC(=O)C3C(OC4CC(N)C(O)C(C)O4)C=5C=CC(=CC5)OC=6C=C7C(C(=O)NC(C=8C=C2C(O)=CC8)C(=O)N3)NC(=O)C9C=%10C=C(OC=%11C=C(C(N)C(=O)NC(C(=O)N9)C(O)C=%12C=CC(OC(=C7)C6OC%13OC(COC%14C(O)C(O)C(O)C(C)O%14)C(O)C(O)C%13O)=CC%12)C=CC%11O)C(C)=C(O)C%10)=CC(O)=C1)C%15OC(CO)C(O)C(O)C%15O
Sinonimi:
  • Ristomycin A, 2C-O-de[O-β-D-arabinopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→2)]-
  • Ristomycin B
  • 2C-O-De[O-β-D-arabinopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→2)]ristomycin A
  • 1H,15H,34H-20,23:30,33-Dietheno-3,18:35,48-bis(iminomethano)-4,8:10,14:25,28:43,47-tetrametheno-28H-[1,14,6,22]dioxadiazacyclooctacosino[4,5-m][10,2,16]benzoxadiazacyclotetracosine, ristomycin A deriv.
  • Ristocetin B
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