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CAS 14063-77-5

:

3-cloro-3-(4-clorofenile)-2-propenale

Descrizione:
3-cloro-3-(4-clorofenile)-2-propenale, con il numero CAS 14063-77-5, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo propenale con un gruppo fenil clorurato. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore a giallo pallido e ha un odore distintivo. È noto per la sua reattività a causa della presenza sia del gruppo funzionale aldeidico che del doppio legame nella struttura del propenale, rendendolo suscettibile ad attacchi nucleofili. Il gruppo fenil clorurato migliora il suo carattere elettrofilo, che può essere sfruttato in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di addizione e sostituzione nucleofila. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica e agrochimica. La sua solubilità nei solventi organici e la limitata solubilità in acqua sono tipiche per tali composti, e deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e dell'impatto ambientale. Devono essere osservate adeguate misure di sicurezza quando si lavora con questa sostanza in ambienti di laboratorio.
Formula:C9H6Cl2O
InChI:InChI=1S/C9H6Cl2O/c10-8-3-1-7(2-4-8)9(11)5-6-12/h1-6H
InChI key:InChIKey=IWQMAUVMLFGNGU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC=O)(Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1
Sinonimi:
  • (2Z)-3-Chloro-3-(4-chlorophenyl)acrylaldehyde
  • 2-Propenal, 3-chloro-3-(4-chlorophenyl)-
  • 2-Propenal, 3-chloro-3-(4-chlorophenyl)-, (2Z)-
  • 3-(4-Chlorophenyl)-3-chloroacrylaldehyde
  • 3-Chloro-3-(4-chlorophenyl)-2-propenal
  • Cinnamaldehyde, p,β-dichloro-
  • p,β-Dichlorocinnamaldehyde
  • α-Chloro-β-formyl-p-chlorostyrene
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