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CAS 140715-57-7

:

2-(6-bromoesil)-5-nitroisoindolina-1,3-dione

Descrizione:
2-(6-bromoesil)-5-nitroisoindolina-1,3-dione, con il numero CAS 140715-57-7, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura isoindolina, che presenta un gruppo funzionale dione. Questo composto contiene un gruppo nitro e un sostituente bromoalchilico, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo bromoesile suggerisce un potenziale di reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila, mentre il gruppo nitro può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto. Il nucleo isoindolina è noto per la sua stabilità e può partecipare a varie reazioni chimiche, rendendo questo composto di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La sua solubilità, il punto di fusione e altre proprietà fisiche dipenderebbero dalle condizioni specifiche e dai solventi utilizzati. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci o come blocco di costruzione nella sintesi organica. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati per comprendere appieno la sua reattività e i potenziali usi.
Formula:C14H15BrN2O4
InChI:InChI=1/C14H15BrN2O4/c15-7-3-1-2-4-8-16-13(18)11-6-5-10(17(20)21)9-12(11)14(16)19/h5-6,9H,1-4,7-8H2
SMILES:C(CCCN1C(=O)c2ccc(cc2C1=O)N(=O)=O)CCBr
Sinonimi:
  • 2-(6-bromohexyl)-5-nitro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  • 2-(6-BROMOHEXYL)-5-NITROISOINDOLINE-1,3-DIONE
  • 1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(6-bromohexyl)-5-nitro-
  • 2-(6-Bromohex-1-yl)-5-nitro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(6-Bromohex-1-yl)-5-nitroisoindolin-1,3-dione, 2-(6-Bromohex-1-yl)-1,3-dioxo-5-nitroisoindoline
  • N-(6-BROMOHEXYL)-4-NITROPHTHALIMIDE
  • N-(6-Bromohex-1-yl)-4-nitrophthalimide
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