CAS 14077-79-3

5-(butan-2-il)pirimidina-2,4,6(1H,3H,5H)-trione

Descrizione:

5-(butan-2-il)pirimidina-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, con il numero CAS 14077-79-3, è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di pirimidina sostituito con un gruppo butan-2-il e tre gruppi carbonilici nelle posizioni 2, 4 e 6. Questo composto presenta proprietà tipiche dei derivati della pirimidina, inclusa una potenziale attività biologica dovuta alla presenza del nucleo di pirimidina, noto per il suo ruolo negli acidi nucleici e in vari processi biochimici. La presenza di più gruppi carbonilici contribuisce alla sua reattività, rendendolo un candidato per varie trasformazioni chimiche. Inoltre, il sostituente butan-2-il può influenzare la sua solubilità e interazione con altre molecole, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacologiche. Il composto potrebbe essere di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alle sue caratteristiche strutturali che potrebbero interagire con bersagli biologici. In generale, la sua struttura unica e i gruppi funzionali suggeriscono una gamma di possibili applicazioni nella sintesi organica e nello sviluppo di farmaci.

Formula: C₈H₁₂N₂O₃

InChI: InChI=1/C8H12N2O3/c1-3-4(2)5-6(11)9-8(13)10-7(5)12/h4-5H,3H2,1-2H3,(H2,9,10,11,12,13)

SMILES: CCC(C)C1C(=NC(=O)N=C1O)O

5-sec-Butylbarbituric Acid

CAS: 14077-79-3

Formula: C₈H₁₂N₂O₃

Ref: TR-TRC-B690910

5-sec-Butylbarbituric Acid

Prodotto controllato

CAS: 14077-79-3

Applications 5-sec-Butylbarbituric Acid is an intermediate in the synthesis of Talbutal (T004975), a short to intermediate-acting barbiturate that act as nonselective depressants of the central nervous system (CNS).
References Valwiler, E.H., et al.: J. Am. Chem. Soc., 47, 2236 (1925);

Formula: C₈H₁₂N₂O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 184.19

Ref: TR-B690910