CAS 14080-56-9
:Tieno[2,3-d]pirimidin-4-ammina
Descrizione:
Tieno[2,3-d]pirimidin-4-ammina è un composto organico eterociclico caratterizzato da un sistema ad anelli fusi che include sia moieties di tiofene che di pirimidina. Questo composto presenta tipicamente un aspetto cristallino di colore giallo pallido a chiaro. È noto per la sua potenziale attività biologica, in particolare in chimica medicinale, dove può fungere da impalcatura per lo sviluppo di farmaci mirati a varie malattie. La presenza del gruppo amminico nella posizione 4 dell'anello di pirimidina ne migliora la reattività e la solubilità nei solventi polari. Tieno[2,3-d]pirimidin-4-ammina è spesso studiato per il suo ruolo nella sintesi di molecole più complesse e il suo potenziale come inibitore della chinasi. La sua struttura molecolare contribuisce alle sue proprietà elettroniche, rendendolo un argomento di interesse anche nella scienza dei materiali. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dai sostituenti sull'anello, che possono modulare le sue proprietà farmacologiche. In generale, Tieno[2,3-d]pirimidin-4-ammina rappresenta un composto versatile sia in chimica sintetica che in chimica medicinale.
Formula:C6H5N3S
InChI:InChI=1S/C6H5N3S/c7-5-4-1-2-10-6(4)9-3-8-5/h1-3H,(H2,7,8,9)
InChI key:InChIKey=DYTQGJLVGDSCLF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C2C(=NC=N1)SC=C2
Sinonimi:- 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
- Thieno[2,3-D]Pyrimidin-4-Ylamine
- Thieno[2,3-d]pyrimidine, 4-amino-
- Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
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Thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Formula:C6H5N3SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:151.18904-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
CAS:4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidineFormula:C6H5N3SPurezza:≥95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:151.19g/molThieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS:Formula:C6H5N3SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:151.194-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine
CAS:<p>4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine is a potent inhibitor of the P-glycoprotein multidrug transporter. It has been shown to inhibit chloride transport in the kidney and gastrointestinal tract. 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine also inhibits the function of amine oxidase, which is involved in the metabolism of endogenous compounds such as catecholamines and serotonin. This drug may also be effective against cancer cells. The mechanism of action for this drug is not well understood but it has been shown to have an effect on DNA replication and repair by inhibiting phosphorous acid and formamidines. 4-Aminothieno[2,3-d]pyrimidine can produce crosslinking between DNA strands that leads to chain termination or intramolecular hydrogen transfer with formamidines. This process produces formaldehyde, which can react with other molecules to produce crosslinks between</p>Formula:C6H5N3SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:151.19 g/mol



