
CAS 141109-15-1
:Acido benzenacetico, α-amino-2-cloro-, estere metilico, (αS)-, (2R,3R)-2,3-diidrossibutanodioato (1:1)
Descrizione:
Acido benzenacetico, α-amino-2-cloro-, estere metilico, (αS)-, (2R,3R)-2,3-diidrossibutanodioato (1:1), con numero CAS 141109-15-1, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Questa sostanza presenta un anello benzenico, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e un gruppo α-ammino che indica la sua classificazione come derivato di amminoacido. La presenza di un sostituente cloro suggerisce una reattività potenziale, mentre il gruppo estere metilico indica che può subire idrolisi per produrre l'acido corrispondente. Il componente diidrossibutanodionato aggiunge alla sua complessità molecolare, fornendo siti per legami idrogeno e interazioni potenziali nei sistemi biologici. Questo composto può mostrare attività biologiche specifiche a causa delle sue caratteristiche strutturali, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica e biochimica. La sua stereochimica, in particolare le configurazioni (αS) e (2R,3R), è cruciale per determinare le sue interazioni e reattività in vari ambienti chimici. In generale, questo composto esemplifica le intricate relazioni tra struttura e funzione nella chimica organica.
Formula:C9H11Cl2NO2
InChI:InChI=1S/C9H10ClNO2.C4H6O6/c1-13-9(12)8(11)6-4-2-3-5-7(6)10;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-5,8H,11H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t8-;1-,2-/m01/s1
InChI key:InChIKey=FVKGOSHITUHKGR-YIDNRZKSSA-N
SMILES:[C@H](C(OC)=O)(N)C1=C(Cl)C=CC=C1.[C@@H]([C@H](C(O)=O)O)(C(O)=O)O
Sinonimi:- Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-, methyl ester, (+)-, [R-(R*,R*)]-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
- Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-, methyl ester, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
- L-(+)-tartaric acid salt of -aMino-(2-chlorophenyl)acetic acid Methyl ester
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- Methyl N-(2-chlorophenyl)glycinate hydrochloride (1:1)
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- -dihydroxysuccinate
- (+)-ALPHA-AMINO-2-CHLORO-BENZENEACETIC ACID METHYL ESTER [R-(R*,R*)]-2,3-DIHYDROXYBUTANEDIOAT
- (S)-(+)-2-(2-Chlorophenyl)glycine Methyl Ester L-Tartrate
- (alphaS)-alpha-Amino-2-chloro-benzeneacetic acid methyl ester (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate
- (alphaS)-alpha-AMino-2-chloro-benzeneacetic acid
- methyl (S)-2-amino-2-(2-chlorophenyl)acetate 2,3
- (alphaS)-alpha-amino-2-chlorophenyl-acetic acid methyl ester D-(-)-tartrate
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Benzeneacetic acid, α-amino-2-chloro-, methyl ester, (αS)-, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)
CAS:Formula:C13H16ClNO8Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:349.7210(S)-2-Chlorophenyl Glycine Methyl Ester Tartrate Salt
CAS:(S)-2-Chlorophenyl Glycine Methyl Ester Tartrate SaltPurezza:98%Peso molecolare:349.72g/molRef: 4Z-C-1390
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta(S)-(+)-2-Chlorophenylglycine Methyl Ester Tartrate Salt
CAS:Prodotto controllato<p>Applications (S)-(+)-2-Chlorophenylglycine Methyl Ester Tartrate Salt acts as a reagent in the synthesis of biologically active metabolites of Clopidogrel (C587250), an antithrombotic.<br>References Shaw, S. et al.: J. Org. Chem., 80, 7019 (2015); Mills, D.C.B., et al.: Arterioscler. Thromb., 12, 430 (1992), Feuerstein, G., et al.: Exp. Opin. Invest. Drugs, 4, 425 (1995)<br></p>Formula:C9H10ClNO2·C4H6O6Colore e forma:NeatPeso molecolare:349.72Ref: ST-EA-CP-T25032
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