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CAS 14125-75-8

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1,5-Anidro-D-arabino-hex-1-enitolo 2,3,4,6-tetrabenzoato

Descrizione:
1,5-Anidro-D-arabino-hex-1-enitolo 2,3,4,6-tetrabenzoato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include più gruppi benzilici attaccati a un derivato dello zucchero. Questo composto è un derivato di un alcol zuccherino, specificamente una forma anidra di D-arabino-hex-1-enitolo, il che indica che ha subito disidratazione per formare una struttura ciclica. La presenza di quattro gruppi benzilici suggerisce che possiede caratteristiche idrofobiche significative, che possono influenzare la sua solubilità e reattività. Il moiety tetrabenzoato può migliorare la sua stabilità e alterare la sua interazione con i sistemi biologici, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali. Inoltre, il composto può presentare proprietà ottiche uniche a causa dei suoi centri chirali, che possono essere rilevanti in applicazioni che coinvolgono la stereochimica. In generale, 1,5-Anidro-D-arabino-hex-1-enitolo 2,3,4,6-tetrabenzoato è notevole per la sua complessità strutturale e le potenziali applicazioni nella sintesi organica e nello sviluppo farmaceutico.
Formula:C34H26O9
InChI:InChI=1S/C34H26O9/c35-31(23-13-5-1-6-14-23)40-21-27-29(42-33(37)25-17-9-3-10-18-25)30(43-34(38)26-19-11-4-12-20-26)28(22-39-27)41-32(36)24-15-7-2-8-16-24/h1-20,22,27,29-30H,21H2/t27-,29-,30-/m1/s1
InChI key:InChIKey=HHNQKUIYTNDYHW-MJLPRTPSSA-N
SMILES:O(C(=O)C1=CC=CC=C1)[C@H]2[C@H](OC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@@H](COC(=O)C4=CC=CC=C4)OC=C2OC(=O)C5=CC=CC=C5
Sinonimi:
  • D-arabino-Hex-1-enopyranose, 1-deoxy-, tetrabenzoate
  • Glucal, 2-hydroxy-, tetrabenzoate
  • D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-, tetrabenzoate
  • D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-, 2,3,4,6-tetrabenzoate
  • 1,5-Anhydro-D-arabino-hex-1-enitol 2,3,4,6-tetrabenzoate
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