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CAS 141394-10-7

:

(S)-2-(2-Clorofenil)ossirano

Descrizione:
(S)-2-(2-Clorofenil)ossirano, noto anche come epossido chirale, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura di etere ciclico a tre membri, che include un atomo di ossigeno e due atomi di carbonio. La presenza del gruppo 2-clorofenile contribuisce alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica. Questo composto è tipicamente incolore o giallo pallido e può presentare un odore distintivo. La sua chiralità, indicata dalla configurazione (S), suggerisce che può esistere come enantiomeri, che possono avere diverse attività biologiche. Il gruppo funzionale epossido è noto per la sua capacità di subire reazioni di apertura dell'anello, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di vari farmaci e agrochimici. Inoltre, (S)-2-(2-Clorofenil)ossirano può mostrare interazioni specifiche con sistemi biologici, che possono essere esplorate per potenziali applicazioni terapeutiche. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute. In generale, questo composto è di interesse sia nella chimica sintetica che nella chimica medicinale a causa delle sue caratteristiche strutturali e reattività.
Formula:C8H7ClO
Sinonimi:
  • (2S)-2-(2-chlorophenyl)oxirane
  • Oxirane, 2-(2-chlorophenyl)-, (2S)-
  • (S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane
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  • (2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane
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    (2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

    CAS:
    Formula:C8H7ClO
    Peso molecolare:154.5936

    Ref: IN-DA001GCI

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  • (S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane
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    (S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

    Prodotto controllato
    CAS:
    Formula:C8H7ClO
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:154.594

    Ref: TR-C375130

    2500mg
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  • (2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane
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    (2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane

    CAS:

    (2S)-2-(2-Chlorophenyl)oxirane is an aromatic hydrocarbon that is used to make organic chemicals. It is a racemate and can be used as an enantioselective epoxide hydrolase substrate, which has been shown to have microbial activity. The enzyme catalyzes the formation of an epoxide from (2S)-2-(2-chlorophenyl)oxirane. This reaction can be performed with high enantioselectivity and in low yields for the synthesis of chiral epoxides.

    Formula:C8H7ClO
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:154.59 g/mol

    Ref: 3D-RFA39410

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