CAS 14148-44-8

N-Metil-8-chinolinamina

Descrizione:

N-Metil-8-chinolinamina, con il numero CAS 14148-44-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura di chinolina, che consiste in un sistema aromatico biciclico contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un gruppo metile attaccato all'azoto del gruppo amminico nella posizione 8 dell'anello di chinolina. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente ed espone proprietà comuni ai composti eterociclici contenenti azoto, come la potenziale basicità dovuta alla presenza del gruppo amminico. N-Metil-8-chinolinamina può mostrare fluorescenza, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa come sonda fluorescente in saggi biochimici. La sua reattività chimica può essere influenzata dalla presenza della moiety di chinolina, che può partecipare a reazioni di sostituzione elettrofila. Inoltre, questo composto può avere implicazioni nella chimica medicinale, poiché i derivati della chinolina sono spesso esplorati per le loro attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₁₀H₁₀N₂

InChI: InChI=1S/C10H10N2/c1-11-9-6-2-4-8-5-3-7-12-10(8)9/h2-7,11H,1H3

InChI key: InChIKey=NVDZAZXIBALFGT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=N2

Sinonimi:

• 8-Quinolinamine, N-methyl-
• 8-(Methylamino)quinoline
• Quinoline, 8-(methylamino)-
• N-Methyl-8-quinolinamine

N-Methylquinolin-8-amine

CAS: 14148-44-8

Formula: C₁₀H₁₀N₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 158.1998

Ref: IN-DA01B7TL

N-methylquinolin-8-amine

CAS: 14148-44-8

N-methylquinolin-8-amine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 158.20g/mol

Ref: 54-OR78086

N-Methylquinolin-8-amine

CAS: 14148-44-8

Purezza: 98%

Peso molecolare: 158.2039948

Ref: 10-F867098

N-Methylquinolin-8-amine

CAS: 14148-44-8

N-Methylquinolin-8-amine (NMQ) is a cytosolic calcium ionophore, which is a drug target for the treatment of HIV infections. NMQ binds to the cytosolic calcium channels and potently inhibits the release of this ion from the cells. It also has stereoselective binding to phenyl groups and terminal alkynes. This drug has been shown to have anti-cancer properties in vitro and in vivo, as well as chemokine inhibition. The synthesis of NMQ was achieved by reacting aniline with chloroacetaldehyde followed by quinolinoyl chloride and then methylation with methyl iodide.

Formula: C₁₀H₁₀N₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 158.2 g/mol

Ref: 3D-PAA14844