PF-543, with the CAS number 1415562-82-1, is a selective inhibitor of the enzyme phosphoinositide 3-kinase (PI3K), specifically targeting the PI3K gamma isoform. This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications in various diseases, including cancer and inflammatory disorders. PF-543 exhibits a high degree of selectivity, which minimizes off-target effects, making it a valuable tool in research settings. Its mechanism of action involves the disruption of the PI3K signaling pathway, which is crucial for cell growth, proliferation, and survival. In preclinical studies, PF-543 has demonstrated efficacy in reducing tumor growth and modulating immune responses. Additionally, its pharmacokinetic properties, such as absorption, distribution, metabolism, and excretion, are essential for determining its suitability for further development as a therapeutic agent. Overall, PF-543 represents a significant advancement in the exploration of PI3K inhibitors and their role in treating diseases associated with dysregulated PI3K signaling.

PF-543

PF-543, con il numero CAS 1415562-82-1, è un inibitore selettivo dell'enzima fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che colpisce specificamente l'isoforma gamma della PI3K. Questo composto è studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni terapeutiche in varie malattie, tra cui il cancro e i disturbi infiammatori. PF-543 mostra un alto grado di selettività, il che minimizza gli effetti off-target, rendendolo uno strumento prezioso in contesti di ricerca. Il suo meccanismo d'azione implica l'interruzione della via di segnalazione della PI3K, che è cruciale per la crescita cellulare, la proliferazione e la sopravvivenza. Negli studi preclinici, PF-543 ha dimostrato efficacia nella riduzione della crescita tumorale e nella modulazione delle risposte immunitarie. Inoltre, le sue proprietà farmacocinetiche, come assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione, sono essenziali per determinare la sua idoneità per ulteriori sviluppi come agente terapeutico. In generale, PF-543 rappresenta un significativo progresso nell'esplorazione degli inibitori della PI3K e del loro ruolo nel trattamento delle malattie associate alla segnalazione PI3K disregolata.

1415562-82-1: PF-543, con il numero CAS 1415562-82-1, è un inibitore selettivo dell'enzima fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che colpisce specificamente l'isoforma gamma della PI3K. Questo composto è studiato principalmente per le sue potenziali applicazioni terapeutiche in varie malattie, tra cui il cancro e i disturbi infiammatori. PF-543 mostra un alto grado di selettività, il che minimizza gli effetti off-target, rendendolo uno strumento prezioso in contesti di ricerca. Il suo meccanismo d'azione implica l'interruzione della via di segnalazione della PI3K, che è cruciale per la crescita cellulare, la proliferazione e la sopravvivenza. Negli studi preclinici, PF-543 ha dimostrato efficacia nella riduzione della crescita tumorale e nella modulazione delle risposte immunitarie. Inoltre, le sue proprietà farmacocinetiche, come assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione, sono essenziali per determinare la sua idoneità per ulteriori sviluppi come agente terapeutico. In generale, PF-543 rappresenta un significativo progresso nell'esplorazione degli inibitori della PI3K e del loro ruolo nel trattamento delle malattie associate alla segnalazione PI3K disregolata.

PF 543

PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II), a novel sphingosine-competitive inhibitor of SphK1, inhibits SphK1 with IC50 and Ki of 2.0 nM and 3.6 nM.

CAS 1415562-82-1

PF-543

PF 543

Ref: IN-DA009BPF

PF-543

Ref: 54-BUP08535

PF-543

Ref: TM-T6085