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CAS 1415564-98-5

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2,2-dimetilpropanoato di 4-fluoro-3-nitrofenile

Descrizione:
2,2-dimetilpropanoato di 4-fluoro-3-nitrofenile è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali e dalle sue caratteristiche strutturali. Contiene un anello fenilico sostituito sia da un gruppo fluoro che da un gruppo nitro, che contribuiscono alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. Il gruppo funzionale estere, derivato dall'acido 2,2-dimetilpropanoico, indica che questo composto può partecipare a reazioni di esterificazione e idrolisi. La presenza dei sostituenti fluoro e nitro può aumentare l'elettronegatività del composto, rendendolo utile nella chimica organica sintetica, in particolare nello sviluppo di farmaci o agrochimici. Inoltre, l'ostruzione sterica introdotta dai gruppi dimetilici può influenzare la sua solubilità e reattività. In generale, la combinazione unica di gruppi funzionali e caratteristiche strutturali di questo composto lo rende un argomento di interesse per ulteriori ricerche e applicazioni nella sintesi chimica.
Formula:C11H12FNO4
InChI:InChI=1S/C11H12FNO4/c1-11(2,3)10(14)17-7-4-5-8(12)9(6-7)13(15)16/h4-6H,1-3H3
InChI key:InChIKey=JZHPBVPEPYHRLD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C(C)(C)C)=O)C1=CC(N(=O)=O)=C(F)C=C1
Sinonimi:
  • Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 4-fluoro-3-nitrophenyl ester
  • 4-Fluoro-3-nitrophenyl 2,2-dimethylpropanoate
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