CAS 14167-70-5
:trifosfato di idrossimetildesossiuridina
Descrizione:
trifosfato di idrossimetildesossiuridina (HMDP) è un analogo dei nucleotidi che svolge un ruolo significativo nella biologia molecolare e nella biochimica, in particolare nello studio della sintesi e dei meccanismi di riparazione del DNA. È un derivato del trifosfato di desossiuridina (dUTP), in cui un gruppo idrossimetilico è sostituito nella posizione 5 della base uracile. Questa modifica può influenzare l'incorporazione del substrato nel DNA da parte delle DNA polimerasi, influenzando potenzialmente la fedeltà della replicazione e i processi cellulari. L'HMDP è spesso utilizzato in contesti di ricerca per indagare gli effetti degli analoghi dei nucleotidi sul metabolismo del DNA ed esplorare applicazioni terapeutiche, come strategie antivirali e antitumorali. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua struttura di trifosfato, che è essenziale per la sua funzione come substrato nelle reazioni enzimatiche. Inoltre, la sua solubilità e stabilità in soluzioni acquose lo rendono adatto per vari saggi biochimici. In generale, trifosfato di idrossimetildesossiuridina serve come uno strumento prezioso per comprendere la biochimica degli acidi nucleici e sviluppare nuovi approcci terapeutici.
Formula:C10H17N2O15P3
InChI:InChI=1/C10H17N2O15P3/c13-3-5-2-12(10(16)11-9(5)15)8-1-6(14)7(25-8)4-24-29(20,21)27-30(22,23)26-28(17,18)19/h2,6-8,13-14H,1,3-4H2,(H,20,21)(H,22,23)(H,11,15,16)(H2,17,18,19)/t6-,7+,8+/m0/s1
Sinonimi:- 5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine 5'-triphosphate
- Hmdutp
- Uridine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), 2'-deoxy-5-(hydroxymethyl)-
- 2'-Deoxy-5-(Hydroxymethyl)Uridine 5'-(Tetrahydrogen Triphosphate)
- Hydroxymethyldeoxyuridine triphosphate
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Thymidine 5'-(tetrahydrogen triphosphate), α-hydroxy-
CAS:Formula:C10H17N2O15P3Peso molecolare:498.16772'-Deoxy-5-hydroxymethyluridine-5'-triphosphate triethylammonium
CAS:2'-Deoxy-5-hydroxymethyluridine-5'-triphosphate triethylammonium salt (dHMUTP) is a noncompetitive inhibitor of transcriptase activity. It inhibits the synthesis of DNA by binding to RNA polymerase on the template strand, thereby blocking the progress of the enzyme along the DNA. This drug has been shown to be effective in inhibiting viral production and growth in mammalian cells, as well as cancer cell culture. Dihydrofolate reductase is required for dHMUTP to function, and it is metabolized in vivo through hydrolysis by glycosylases or antineoplastic properties by nucleotide excision repair enzymes. These enzymes are present in human cells but absent in bacteria and yeast. The drug also has antineoplastic properties due to its ability to inhibit tumor cell proliferation.Formula:C10H16N2O15P3·C6H16NPurezza:Min. 70 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:599.36 g/mol

