CAS 141807-57-0

Acido 8-azabiciclo[3.2.1]ottano-2-carbossilico, 3-(4-clorofenil)-8-metil-, estere fenilico, cloridrato (1:1), (1R,2S,3S,5S)-

Descrizione:

Acido 8-azabiciclo[3.2.1]ottano-2-carbossilico, 3-(4-clorofenil)-8-metil-, estere fenilico, cloridrato (1:1), (1R,2S,3S,5S)- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che include un atomo di azoto nel sistema ad anello, contribuendo alla sua classificazione come composto azabiciclico. La presenza di un gruppo funzionale acido carbossilico indica potenziale acidità e reattività, mentre il moiety dell'estere fenilico suggerisce che potrebbe presentare proprietà tipiche degli esteri, come volatilità e solubilità in solventi organici. Il sostituente 4-clorofenile introduce funzionalità alogenica, che può influenzare l'attività biologica e la lipofilia del composto. La stereochimica specifica denotata dalla configurazione (1R,2S,3S,5S) indica che il composto ha centri chirali definiti, che possono influenzare le sue proprietà farmacologiche e le interazioni con bersagli biologici. Come sale di cloridrato, è probabile che sia più solubile in acqua rispetto alla sua forma base libera, aumentando il suo potenziale per l'uso in applicazioni farmaceutiche. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto suggeriscono che potrebbe avere un'attività biologica significativa, giustificando ulteriori indagini.

Formula: C₂₁H₂₃Cl₂NO₂

InChI: InChI=1S/C21H22ClNO2.ClH/c1-23-16-11-12-19(23)20(21(24)25-17-5-3-2-4-6-17)18(13-16)14-7-9-15(22)10-8-14;/h2-10,16,18-20H,11-13H2,1H3;1H/t16-,18+,19+,20-;/m0./s1

InChI key: InChIKey=UVNAYBAOZUMARC-TVEJVZOKSA-N

SMILES: C(OC1=CC=CC=C1)(=O)[C@H]2[C@H](C[C@]3(N(C)[C@@]2(CC3)[H])[H])C4=CC=C(Cl)C=C4.Cl

Sinonimi:

• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride (1:1), (1R,2S,3S,5S)-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, (1R,2S,3S,5S)-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic acid,3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, [1R-(exo,exo)]-
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylicacid, 3-(4-chlorophenyl)-8-methyl-, phenyl ester, hydrochloride, (1R,2S,3S,5S)-(9CI)
• Rti 113
• Rti 4229-113
• Rti113
• (1R,2S,3S,5S)-3-(4-Chlorophenyl)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic Acid Phenyl Ester Hydrochloride
• [1R-(exo,exo)]-3-(4-Chlorophenyl)-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylic Acid Phenyl Ester Hydrochloride

RTI-113

Prodotto controllato

CAS: 141807-57-0

Applications RTI-113 is a 3-phenyltropane analogue that acts as a potent and selective dopamine uptake inhibitor. RTI-113 has been shown to reduce cocaine self-administration at high occupancy of dopamine transporter. Studies suggest that RTI-113 and its analogs may be useful tools for developing potential agonist therapies for cocaine dependence.
References Dworkin, S. et al.: Synapse, 30, 49 (1998); Negus, S.S. et al.: Pharmacol. Biochem. Behav., 91, 333 (2009); Cook, C. et al.: Eur. J. Pharmacol., 442, 93 (2002);

Formula: C₂₁H₂₂ClNO₂·ClH

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 392.32

Ref: TR-R701110