CAS 14193-18-1

3,5-dinitrobenzaldeide

Descrizione:

3,5-dinitrobenzaldeide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali sia aldeidici che nitro. Presenta un anello benzenico sostituito con due gruppi nitro nelle posizioni 3 e 5, e un gruppo aldeidico nella posizione 1. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino giallo ed è noto per i suoi forti gruppi nitro che ritirano elettroni, il che influenza significativamente la sua reattività e le sue proprietà. È spesso utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari coloranti e prodotti farmaceutici. La presenza del gruppo aldeidico consente ulteriori reazioni, come la condensazione e la riduzione, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi chimica. Inoltre, 3,5-dinitrobenzaldeide mostra una notevole solubilità nei solventi organici, mentre la sua stabilità può essere influenzata dalle condizioni ambientali. A causa dei suoi gruppi nitro, può anche presentare alcuni pericoli, inclusa la tossicità e il potenziale impatto ambientale, richiedendo un'attenta manipolazione e smaltimento in ambienti di laboratorio.

Formula: C₇H₄N₂O₅

InChI: InChI=1/C7H4N2O5/c10-4-5-1-6(8(11)12)3-7(2-5)9(13)14/h1-4H

SMILES: c1c(cc(cc1N(=O)=O)N(=O)=O)C=O

Sinonimi:

• Benzaldehyde, 3,5-Dinitro-
• 3,5-DINITROBENZALDEHYDE

Benzaldehyde, 3,5-dinitro-

CAS: 14193-18-1

Formula: C₇H₄N₂O₅

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 196.1171

Ref: IN-DA001HEN

3,5-dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

3,5-dinitrobenzaldehyde

Purezza: 98%

Peso molecolare: 196.12g/mol

Ref: 54-OR76262

3,5-Dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

Formula: C₇H₄N₂O₅

Peso molecolare: 196.12

Ref: 4Z-B-131007

3,5-dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

Purezza: 98%

Peso molecolare: 196.1179962

Ref: 10-F601709

3,5-Dinitrobenzaldehyde

CAS: 14193-18-1

3,5-Dinitrobenzaldehyde is an experimental herbicide that has been shown to be effective in the control of weeds. 3,5-Dinitrobenzaldehyde is a protonated electrophilic species that reacts with a variety of electron-rich aromatic compounds by nucleophilic attack at the ortho position. The reaction with benzene, for example, yields phenyl trifluoride and benzenesulfonic acid. This molecule also reacts with chloride to form chlorobenzene and dinitrobenzene. 3,5-Dinitrobenzaldehyde has kinetic properties that are dependent on frequency and layeredness as well as kinetic and dihedral angles. It is also a catalytic reagent that undergoes rapid reaction at room temperature.

Formula: C₇H₄N₂O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 196.12 g/mol

Ref: 3D-PAA19318