CAS 141942-85-0
:Etil (R)-(-)-4-ciano-3-idrossibutirrato
Descrizione:
Etil (R)-(-)-4-ciano-3-idrossibutirrato, con il numero CAS 141942-85-0, è un composto chirale che appartiene alla classe dei derivati ciano. Presenta un gruppo ciano (-C≡N) e un gruppo idrossile (-OH) attaccati a uno scheletro di acido butirrico, il che contribuisce alla sua attività biologica. La presenza del gruppo estere etilico ne migliora la solubilità nei solventi organici, rendendolo utile in varie reazioni chimiche e applicazioni. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi di farmaci e agrochimici grazie alla sua capacità di fungere da intermedio nella produzione di molecole più complesse. La sua chiralità, indicata dalla configurazione (R), è significativa nel determinare la sua interazione con i sistemi biologici, poiché gli enantiomeri possono mostrare effetti farmacologici diversi. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate da fattori come pH e temperatura, che sono considerazioni importanti nel suo trattamento e applicazione nei processi sintetici.
Formula:C7H11NO3
InChI:InChI=1/C7H11NO3/c1-2-11-7(10)5-6(9)3-4-8/h6,9H,2-3,5H2,1H3/t6-/m1/s1
InChI key:InChIKey=LOQFROBMBSKWQY-ZCFIWIBFSA-N
SMILES:[C@H](CC(OCC)=O)(CC#N)O
Sinonimi:- (3R)-4-cyano-3-hydroxybutyric acid ethyl ester
- (R)-(-)-4-cyano-3-hydroxybutyric acid ethyl ester
- (R)-(-)-ETHYL 4-cyano-3-hydroxybutyrate
- (R)-4-cyano-3-hydrobutyricacid ethyl ester
- (R)-Ethyl 4-cyano-3-hydroxybutanoate
- (S)-4-cyano-3-HYDROXYBUTANOATE ETHYL
- Atorvastatin Calcium Intermediate ATS-5
- Ats-5
- Butanoic acid, 4-cyano-3-hydroxy-, ethyl ester, (3R)-
- Butanoic acid, 4-cyano-3-hydroxy-, ethyl ester, (R)-
- ETHYL (3R)-4-cyano-3-HYDROXY-BUTANOATE
- ETHYL (R)-4-cyano-3-HYDROXYBUTANOATE
- ETHYL (S)-4-cyano-3-HYDROXYBUTANOATE
- Ethyl (R)-(-)-4-cyano-3-hydroxybutyate
- Ethyl (R)-4-cyano-3-hydroxybutyrate
- Ethyl(R)-(-)-4-cyano-3-hydroxybutyrate
- (R)-4-cyano-3-hydroxybutyric
- (R)-4-Cyano-3-hydroxy butanoate
- ETHYL (S)-(+)-4-CYANO-3-HYDROXYBUTYRATE
- (S)-ETHYL-4-CYANO-3-HYDROXYBUTYRATE
- BUTANOIC ACID 4-CYANO-3-HYDROXY-ETHYL ESTER, (S)
- Vedi altri sinonimi
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Ethyl (R)-(-)-4-Cyano-3-hydroxybutyrate
CAS:Formula:C7H11NO3Purezza:>97.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecolare:157.17Ethyl (R)-(-)-4-cyano-3-hydroxybutyrate, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C7H11NO3Purezza:98%Colore e forma:Clear, colourless to pale yellow, liquidPeso molecolare:157.17Butanoic acid, 4-cyano-3-hydroxy-, ethyl ester, (3R)-
CAS:Formula:C7H11NO3Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:157.1671Ref: IN-DA001HFS
5g21,00€10g25,00€25g25,00€100g38,00€10kgPrezzo su richiesta25kgPrezzo su richiesta500g106,00€Ethyl (R)-(-)-4-cyano-3-hydroxybutyate
CAS:Ethyl (R)-(-)-4-cyano-3-hydroxybutyatePurezza:98%Peso molecolare:157.17g/molRef: 4Z-A-1296
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta(3R)-4-Cyano-3-hydroxybutanoic Acid Ethyl Ester
CAS:Prodotto controllato<p>Applications (3R)-4-Cyano-3-hydroxybutanoic Acid Ethyl Ester is used in a biocatalytic process for the synthesis of an atorvastatin intermediate and degredation products/impurities.<br>References Ma, S. et al.: Green Chem., 12, 81 (2010); Stach, J. et al.: Coll. Czech. Chem. Comm., 73, 229 (2008);<br></p>Formula:C7H11NO3Colore e forma:NeatPeso molecolare:157.17Ref: ST-EA-CP-A32097
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta(R)-4-Cyano-3-hydroxy-butyric acid ethyl ester
CAS:Formula:C7H11NO3Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:157.169Ethyl (R)-(-)-4-cyano-3-hydroxybutyrate
CAS:<p>Ethyl (R)-(-)-4-cyano-3-hydroxybutyrate is an asymmetric synthesis of D-(+)-glyceraldehyde. This compound is an acidic, high cholesterol substrate that binds to disaccharides and has hydroxyl groups. It has been shown to reduce low density lipoprotein levels in the blood by inhibiting the production of cholesterol in the liver. The reaction solution is immobilized on a solid support and is used for kinetic studies. Kinetic measurements were performed at different concentrations of hydrochloric acid and immobilized cells as a function of time. The reaction yield was determined using UV absorbance at 275 nm, which was plotted against time.</p>Purezza:Min. 95%









