CAS 14198-59-5

6',7',10,11-tetrametossiemetano

Descrizione:

6',7',10,11-tetrametossiemetano, con il numero CAS 14198-59-5, è un composto chimico caratterizzato dalla presenza di quattro gruppi metossilici (-OCH3) attaccati a una struttura centrale derivata dall'emetan. Questo composto è tipicamente classificato all'interno della categoria più ampia dei composti organici, specificamente come un derivato sostituito da metossi. La presenza di più gruppi metossilici può influenzare significativamente le sue proprietà fisiche e chimiche, come solubilità, reattività e potenziale attività biologica. In generale, i composti con tali sostituzioni possono mostrare interessanti proprietà farmacologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale. I gruppi metossilici possono aumentare la lipofilia, influenzando potenzialmente la capacità del composto di permeare le membrane biologiche. Inoltre, la configurazione strutturale può portare a specifiche proprietà stereochimiche, influenzando il modo in cui il composto interagisce con i bersagli biologici. In generale, sebbene studi dettagliati su questo specifico composto possano essere limitati, le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in vari campi, inclusi farmaceutici e sintesi organica.

Formula: C₂₉H₄₁BrN₂O₄

InChI: InChI=1/C29H40N2O4.BrH/c1-6-18-17-31-10-8-20-14-27(33-3)29(35-5)16-23(20)25(31)12-21(18)11-24-22-15-28(34-4)26(32-2)13-19(22)7-9-30-24;/h13-16,18,21,24-25,30H,6-12,17H2,1-5H3;1H/t18-,21-,24-,25-;/m1./s1

SMILES: CC[C@@H]1CN2CCc3cc(c(cc3[C@H]2C[C@H]1C[C@@H]1c2cc(c(cc2CCN1)OC)OC)OC)OC.Br

Sinonimi:

• 2H-Benzo(a)quinolizine, 3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-((1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl)methyl)-
• 2H-benzo[a]quinolizine, 3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-[(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl]-
• 3-Ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2-((1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolyl)methyl)-2H-benzo[a]quinolizine
• 2-[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]-3-ethyl-9,10-dimethoxy-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-pyrido[2,1-a]isoquinoline hydrobromide
• 6',7',10,11-Tetramethoxyemetan

Emetine hydrochloride

CAS: 14198-59-5

Formula: C₂₉H₄₁CLN₂O₄

Peso molecolare: 517.11

Ref: 7W-GY7383

Emetine Hydrochloride

CAS: 14198-59-5

Formula: C₂₉H₄₁ClN₂O₄

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 517.107

Ref: BP-BP0531

Emetine hydrochloride

CAS: 14198-59-5

Alkaloid from the roots of the tropical plant Cephaelis ipecacuanha and active ingredient in ipecac. The compound is an inhibitor of protein synthesis and DNA replication. It prevents the formation of Okazaki fragments and uncouples leading and lagging strands during DNA replication. Ementine therefore selectively inhibits the lagging strand synthesis and prevents ADP-ribosylation in the S-phase of cell cycle. It can be used for the preparation and of newly synthesised DNA. The compound has been also used as antiprotozoal agent for the treatment of ameboasis.

Formula: C₂₉H₄₀N₂O₄·HCl

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 517.1 g/mol

Ref: 3D-FE74003

Emetine hydrochloride

CAS: 14198-59-5

This novel compound is an orally bioavailable antagonist of P2X3/P2X2/3 receptors, exhibiting potent activity with a pIC50 of 8 in both human and rat, and a pIC50 of 7.3 specifically for the human P2X2/3 receptor. It demonstrates high brain penetration, evidenced by a brain to plasma ratio of 6, and effectively blocks agonist-evoked intracellular Ca2+ flux and inward currents within the nanomolar range (10 nM to 1 µM) in cell lines that express human P2X3 and P2X2/3 receptors recombinantly. The compound also shows favorable pharmacokinetic properties, with a half-life (t1/2) of 1.63 hours and a time to reach maximum concentration (Tmax) of 30 minutes.

Formula: C₂₉H₄₁ClN₂O₄

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 517.1

Ref: TM-T84871