CAS 1421-69-8

N-[(Fenilmetossi)carbonil]glicil-L-leucina

Descrizione:

N-[(Fenilmetossi)carbonil]glicil-L-leucina, con il numero CAS 1421-69-8, è un composto sintetico che appartiene alla classe dei peptidi. Presenta un residuo di glicina legato a un amminoacido L-leucina, con un gruppo protettivo fenilmetossicarbonilico (PMOC). Questa struttura conferisce caratteristiche specifiche, incluso il suo potenziale utilizzo nella sintesi di peptidi e come mattoncino nella chimica medicinale. Il gruppo PMOC migliora la stabilità e la solubilità del composto, rendendolo adatto per varie applicazioni biochimiche. La presenza del gruppo fenilico contribuisce alle sue proprietà idrofobiche, che possono influenzare la sua interazione con membrane biologiche e proteine. Inoltre, il composto può mostrare specifiche attività biologiche, a seconda della sua conformazione e della presenza di gruppi funzionali. La sua sintesi coinvolge tipicamente tecniche standard di accoppiamento di peptidi e può essere analizzata utilizzando metodi come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) o la spettrometria di massa per confermare purezza e identità. In generale, N-[(Fenilmetossi)carbonil]glicil-L-leucina funge da importante intermediario nella chimica dei peptidi e nello sviluppo di farmaci.

Formula: C₁₆H₂₂N₂O₅

InChI: InChI=1S/C16H22N2O5/c1-11(2)8-13(15(20)21)18-14(19)9-17-16(22)23-10-12-6-4-3-5-7-12/h3-7,11,13H,8-10H2,1-2H3,(H,17,22)(H,18,19)(H,20,21)/t13-/m0/s1

InChI key: InChIKey=MRRLFGAIRAUOCS-ZDUSSCGKSA-N

SMILES: C(OC(NCC(N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-
• Leucine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester
• Leucine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• N-(Benzyloxycarbonyl)glycylleucine
• N-Benzyloxycarbonylglycyl-L-leucine
• N-Carbobenzoxyglycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-leucine
• N-[(benzyloxy)carbonyl]glycyl-D-leucine
• N-[(benzyloxy)carbonyl]glycylleucine
• NSC 89638
• Z-Gly-Leu-OH
• Leucine, N-(N-carboxyglycyl)-, N-benzyl ester, L-
• L-Leucine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-
• L-Leucine, N-[N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl]-

Z-Gly-Leu

CAS: 1421-69-8

Z-Gly-Leu is a monoclonal antibody that inhibits the enzyme protease. It binds to the active site of the enzyme and prevents it from cleaving peptides into smaller fragments. The antibody also binds to casein, a protein found in milk, and soybean trypsin inhibitor. This prevents these enzymes from degrading other proteins in the body. The antibody is reactive at phase transition temperatures and has been shown to be effective on wild-type mice.

Formula: C₁₆H₂₂N₂O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 322.36 g/mol

Ref: 3D-SGL-3019

Z-Gly-Leu-OH

CAS: 1421-69-8

Z-Gly-Leu-OH is a synthetic peptide that is used as a substrate for proteases. It contains the amino acid sequence Gly-Leu-OH and has been shown to inhibit serine proteases with irreversible inhibition. Z-Gly-Leu-OH inhibits protease activity by binding to the enzyme's active site, which prevents it from catalyzing reactions and stabilizing the product of the reaction. The substrate can be cleaved by a protease in two ways: (1) hydrolysis of the amide bond between Gly and Leu or (2) protonation of the amide bond between Gly and Leu followed by elimination of water. These reactions are reversible because they are dependent on pH. In order to measure enzyme activity using this substrate, it must be conjugated with a fluorescent dye so that fluorescence can be detected following cleavage.

Formula: C₁₆H₂₂N₂O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 322.36 g/mol

Ref: 3D-FG111476