CAS 14213-11-7

1-(4-Nitrofenile)-1H-tetrazolo

Descrizione:

1-(4-Nitrofenile)-1H-tetrazolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tetrazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente quattro atomi di azoto e un atomo di carbonio. La presenza del gruppo 4-nitrofenile introduce un sostituente nitro, noto per le sue proprietà di attrazione degli elettroni, influenzando la reattività e la stabilità del composto. Questo composto tipicamente mostra proprietà come alta stabilità termica e potenziale sensibilità a urti o attrito, rendendolo di interesse nel campo dei materiali energetici. È spesso utilizzato nella ricerca relativa a esplosivi e propellenti grazie alla sua capacità di subire reazioni di decomposizione che rilasciano energia. Inoltre, 1-(4-Nitrofenile)-1H-tetrazolo può mostrare varie caratteristiche di solubilità a seconda del solvente, e la sua sintesi spesso implica reazioni che introducono il gruppo nitrofenile nel telaio del tetrazolo. In generale, questo composto è significativo sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni pratiche nella scienza dei materiali e nella chimica.

Formula: C₇H₅N₅O₂

InChI: InChI=1S/C7H5N5O2/c13-12(14)7-3-1-6(2-4-7)11-5-8-9-10-11/h1-5H

InChI key: InChIKey=NHYHTYJIILODSA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=CC=C(C=C1)N2C=NN=N2

Sinonimi:

• 1-(4-Nitro-phenyl)-1H-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetraazole
• 1-(4-Nitrophenyl)tetrazole
• 1-(p-Nitrophenyl)-1H-tetrazole
• 1H-Tetrazole, 1- (4-nitrophenyl)-
• 1H-Tetrazole, 1-(p-nitrophenyl)-
• NSC 111925
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetrazole
• 1-(4-Nitrophenyl)-1H-tetrazole

1-(4-Nitrophenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazole

CAS: 14213-11-7

Purezza: 98%

Peso molecolare: 191.1499939

Ref: 10-F652329

1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole

CAS: 14213-11-7

1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole is a nitroarene that can be used in the synthesis of disubstituted tetrazoles. It reacts with alcohols to form tetrazole compounds and with water to form anhydrides. The high reactivity of 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole makes it suitable for use as a reactant in organic synthesis. The regioselectivity of this compound means that it can be used to synthesize only one product from two different starting materials. 1-(4-Nitrophenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazole has been shown to react with arylacetonitriles to produce isoxazoles.

Formula: C₇H₅N₅O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 191.15 g/mol

Ref: 3D-PAA21311