CAS 1421373-65-0

AZD-9291

Descrizione:

AZD-9291, noto anche come Osimertinib, è una terapia mirata utilizzata principalmente nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con mutazioni specifiche nel recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). È classificato come un inibitore della tirosina chinasi (TKI) di terza generazione ed è progettato per inibire selettivamente sia le mutazioni attivanti che la mutazione di resistenza T790M dell'EGFR. Il composto mostra alta selettività e potenza, il che minimizza gli effetti off-target e migliora l'efficacia terapeutica. AZD-9291 viene somministrato per via orale e ha un profilo farmacocinetico favorevole, consentendo una somministrazione una volta al giorno. Il suo meccanismo d'azione implica il legame al sito di legame dell'ATP dell'EGFR, bloccando così le vie di segnalazione a valle che promuovono la crescita e la sopravvivenza del tumore. Gli studi clinici hanno dimostrato la sua efficacia nei pazienti con NSCLC mutante dell'EGFR, in particolare in quelli che hanno sviluppato resistenza ai TKI di generazioni precedenti. Gli effetti collaterali comuni possono includere diarrea, eruzione cutanea e affaticamento, ma nel complesso, AZD-9291 rappresenta un significativo progresso nella terapia mirata contro il cancro.

Formula: C₂₈H₃₃N₇O₂

InChI: InChI=1S/C28H33N7O2/c1-7-27(36)30-22-16-23(26(37-6)17-25(22)34(4)15-14-33(2)3)32-28-29-13-12-21(31-28)20-18-35(5)24-11-9-8-10-19(20)24/h7-13,16-18H,1,14-15H2,2-6H3,(H,30,36)(H,29,31,32)

InChI key: InChIKey=DUYJMQONPNNFPI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CN1C=C(C=2C1=CC=CC2)C3=NC(NC4=C(OC)C=C(N(CCN(C)C)C)C(NC(C=C)=O)=C4)=NC=C3

Sinonimi:

• 2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-
• Azd9291
• Mereletinib
• N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide
• Osimertinib
• Tagrisso
• AZD 9291
• AZD9291 N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide
• AZD9291, Osimertinib
• Osimertinib Base
• N(2{[2(diMethylaMino)ethyl](Methyl)aMino}4Methoxy5{[4(1Methyl1Hindol3yl)pyriMidin2yl]aMino}phenyl)prop2enaMide
• AZD9291, >=98%
• Osimertinib (AZD-9291)
• Mereletinib mesylate(AZD9291)
• N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide
• AZD9291,AZD-9291
• ZAD9291
• AZD9291 Base
• AZD9291 (free base)
• N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxy-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide AZD9291
• N-(2-{[2-(Dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-4-methoxy-5-{[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin

Osimertinib (AZD9291)

CAS: 1421373-65-0

Formula: C₂₈H₃₃N₇O₂

Colore e forma: Yellow Solid

Peso molecolare: 499.62

Ref: 4Z-A-194001

N-(2-((2-(Dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide

CAS: 1421373-65-0

N-(2-((2-(Dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide

Purezza: 99%

Peso molecolare: 499.61g/mol

Ref: 54-OR1028113

Osimertinib

CAS: 1421373-65-0

Osimertinib

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 499.61g/mol

Ref: 54-BUP17775

Osimertinib

CAS: 1421373-65-0

Formula: C₂₈H₃₃N₇O₂

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: Off-white, beige or pale yellow-green crystalline powder

Peso molecolare: 499.61

Ref: 7W-GP3791

Osimertinib

CAS: 1421373-65-0

Colore e forma: Neat

Ref: 86-MM3918.00

Osimertinib

CAS: 1421373-65-0

Osimertinib (AZD-9291) is a small molecule tyrosine kinase receptor inhibitor and antineoplastic agent that is used in the therapy of selected forms of NSCLC.

Formula: C₂₈H₃₃N₇O₂

Purezza: 99.32% - >99.99%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 499.61

Ref: TM-T2490

AZD 9291(Osimertinib)

Prodotto controllato

CAS: 1421373-65-0

Formula: C₂₈H₃₃N₇O₂

Colore e forma: Light Yellow

Peso molecolare: 499.61

Ref: TR-A808075

AZD 9291

CAS: 1421373-65-0

A potent inhibitor of EGFR with sensitizing and T790M resistance mutations, selective over the wild-type form of the receptor. Causes tumour regression in EGFR mutant T790M transgenic and xenograft models in vivo.

Formula: C₂₈H₃₃N₇O₂

Purezza: Min. 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 499.61 g/mol

Ref: 3D-FD58317