CAS 14297-93-9

(1R,4aS,11S,11aS,12aS)-3-[ammino(idrossi)metilidene]-10-cloro-4a,6,7,11-tetraidrossi-N,N,11-trimetil-2,4,5-triosso-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahidrotetracen-1-ammonio

Descrizione:

La sostanza chimica con il nome "(1R,4aS,11S,11aS,12aS)-3-[ammino(idrossi)metilidene]-10-cloro-4a,6,7,11-tetraidrossi-N,N,11-trimetil-2,4,5-triosso-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahidrotetracen-1-ammonio" e il numero CAS "14297-93-9" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura policiclica e da più gruppi funzionali. Presenta una struttura tetraciclica con diversi gruppi idrossile (-OH), che contribuiscono alla sua potenziale solubilità in solventi polari e possono influenzare la sua attività biologica. La presenza di un sostituente cloro indica una possibile reattività e interazione con altre specie chimiche. Il gruppo amino(idrossi)methylidene suggerisce potenziale per legami idrogeno e reattività, che potrebbero essere significativi nei sistemi biologici. Inoltre, il gruppo trimetilammonio implica che il composto possa presentare proprietà cationiche, potenzialmente migliorando la sua interazione con membrane biologiche o macromolecole cariche negativamente. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono conferire specifiche proprietà farmacologiche o biochimiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale o in campi correlati.

Formula: C₂₂H₂₄ClN₂O₈

InChI: InChI=1/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26-27,31-33H,6,24H2,1-3H3/p+1/t7-,8-,15+,21-,22-/m0/s1

4-Epichlortetracycline

CAS: 14297-93-9

4-Epichlortetracycline is a metabolite of chlortetracycline, which is derived from the Streptomyces genus of bacteria. It is structurally related to tetracycline antibiotics but differs specifically in its epimerization at the fourth position. This alteration results in a product with significantly reduced antibacterial activity compared to its parent compound. The mechanism of action primarily involves ribosomal binding, inhibiting protein synthesis in susceptible bacteria; however, the epimerization here compromises this efficacy.

Formula: C₂₂H₂₃ClN₂O₈

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 478.9 g/mol

Ref: 3D-PAA29793