3,4-Dimethyl-L-phenylalanine, identified by its CAS number 142995-28-6, is an amino acid derivative that features a phenylalanine backbone with two methyl groups attached to the 3 and 4 positions of the aromatic ring. This modification can influence its biochemical properties, including its solubility, stability, and interaction with biological systems. The presence of the methyl groups may enhance lipophilicity, potentially affecting its absorption and distribution in biological contexts. As a non-standard amino acid, it may be utilized in various applications, including peptide synthesis and as a building block in drug development. The compound's chirality, being an L-isomer, is significant for its biological activity, as amino acids often exhibit different properties based on their stereochemistry. Additionally, the compound's structural characteristics may allow it to participate in specific interactions with enzymes or receptors, making it of interest in medicinal chemistry and biochemistry research. However, detailed studies on its pharmacokinetics and biological effects are essential for understanding its full potential and applications.

3,4-Dimethy-L-Phenylalanine

La 3,4-Dimetil-L-fenilalanina, identificata dal suo numero CAS 142995-28-6, è un derivato di aminoacido che presenta una struttura di fenilalanina con due gruppi metilici attaccati alle posizioni 3 e 4 dell'anello aromatico. Questa modifica può influenzare le sue proprietà biochimiche, inclusa la solubilità, la stabilità e l'interazione con i sistemi biologici. La presenza dei gruppi metilici può aumentare la lipofilia, influenzando potenzialmente la sua assorbimento e distribuzione in contesti biologici. Come aminoacido non standard, può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusa la sintesi di peptidi e come mattoncino nella sviluppo di farmaci. La chiralità del composto, essendo un isomero L, è significativa per la sua attività biologica, poiché gli aminoacidi spesso mostrano proprietà diverse in base alla loro stereochimica. Inoltre, le caratteristiche strutturali del composto possono consentirgli di partecipare a interazioni specifiche con enzimi o recettori, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca biochimica. Tuttavia, studi dettagliati sulla sua farmacocinetica e sugli effetti biologici sono essenziali per comprendere il suo pieno potenziale e le applicazioni.

142995-28-6: La 3,4-Dimetil-L-fenilalanina, identificata dal suo numero CAS 142995-28-6, è un derivato di aminoacido che presenta una struttura di fenilalanina con due gruppi metilici attaccati alle posizioni 3 e 4 dell'anello aromatico. Questa modifica può influenzare le sue proprietà biochimiche, inclusa la solubilità, la stabilità e l'interazione con i sistemi biologici. La presenza dei gruppi metilici può aumentare la lipofilia, influenzando potenzialmente la sua assorbimento e distribuzione in contesti biologici. Come aminoacido non standard, può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusa la sintesi di peptidi e come mattoncino nella sviluppo di farmaci. La chiralità del composto, essendo un isomero L, è significativa per la sua attività biologica, poiché gli aminoacidi spesso mostrano proprietà diverse in base alla loro stereochimica. Inoltre, le caratteristiche strutturali del composto possono consentirgli di partecipare a interazioni specifiche con enzimi o recettori, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca biochimica. Tuttavia, studi dettagliati sulla sua farmacocinetica e sugli effetti biologici sono essenziali per comprendere il suo pieno potenziale e le applicazioni.

CAS 142995-28-6

3,4-Dimetil-L-Fenilalanina

L-Phenylalanine,3,4-dimethyl-

Ref: IN-DA007Z6K

3,4-Dimethyl-L-phenylalanine

Ref: 54-OR452017

(S)-2-amino-3-(3,4-dimethylphenyl)propanoic acid

Ref: 10-F721756