CAS 143-06-6
:Carbamato di esametilendiammina
Descrizione:
Carbamato di esametilendiammina, con il numero CAS 143-06-6, è un composto organico che funge da derivato della esametilenodiammina e dell'acido carbammico. Appare tipicamente come un solido cristallino bianco ed è solubile in acqua, il che lo rende utile in varie applicazioni, in particolare nella sintesi di poliuretani e come agente indurente nelle resine epossidiche. Il composto presenta gruppi funzionali sia amminici che carbammici, che contribuiscono alla sua reattività e capacità di formare legami idrogeno, aumentando la sua utilità nella chimica dei polimeri. Carbamato di esametilendiammina è noto per la sua stabilità in condizioni normali, ma può decomporsi se esposto a calore o acidi forti. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione alla pelle, agli occhi e al sistema respiratorio. In generale, la sua struttura chimica unica e le sue proprietà lo rendono prezioso nelle applicazioni industriali, in particolare nella produzione di materiali che richiedono maggiore durabilità e flessibilità.
Formula:C7H16N2O2
InChI:InChI=1S/C7H16N2O2/c8-5-3-1-2-4-6-9-7(10)11/h9H,1-6,8H2,(H,10,11)
InChI key:InChIKey=HDIHOAXFFROQHR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCN)CNC(=O)O
Sinonimi:- (6-Aminohexyl)carbamic acid
- Carbamic acid, (6-aminohexyl)-
- Carbamic acid, N-(6-aminohexyl)-
- Cheminox AC 6
- Cheminox AC 6-66
- Cheminox AC 6C
- Cheminox AC 6F
- Diak 1
- Hexamethylenediamine carbamate
- Hmdc 1
- Hsdb 2585
- N-(6-Aminohexyl)carbamic acid
- Rhenogran HMDC 70
- Rhenogran HMDC 70/AEMD
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(6-Aminohexyl)carbamic acid
CAS:Formula:C7H16N2O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:160.2141Hexamethylenediamine carbamate
CAS:Hexamethylenediamine carbamate (HMDA) is a compound that is used as a cross-linking agent for polymers. It is made by reacting hexamethylene diamine with carbonyldiimidazole to form the carbamate ester. HMDA can be used in a variety of applications including in polyurethane films, coatings, and adhesives. The reaction mechanism of HMDA involves nucleophilic attack on the carbonyl group by an alcohol or amine to form an acetal or amide linkage. HMDA reacts with hydroxyl groups on polymers such as polyesters and polyacrylates to form ether linkages. This reaction can also take place with carboxyl groups on fatty acids and monocarboxylic acids to form ester linkages.Formula:C7H16N2O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:160.21 g/mol



