Thiophene, 4-methyl-2-phenyl- is an organic compound characterized by a five-membered aromatic ring containing sulfur, specifically a thiophene ring substituted with a methyl group and a phenyl group. This compound exhibits typical thiophene properties, including a planar structure that contributes to its aromaticity, which enhances its stability and reactivity. The presence of the methyl and phenyl substituents influences its electronic properties, making it more lipophilic and potentially reactive in electrophilic substitution reactions. It is generally soluble in organic solvents and may exhibit fluorescence. Thiophene derivatives are of interest in various fields, including organic electronics, materials science, and pharmaceuticals, due to their unique electronic properties and potential applications in conducting polymers and dyes. The compound's behavior in chemical reactions can be influenced by the steric and electronic effects of the substituents, making it a subject of study in synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances.

Thiophene, 4-methyl-2-phenyl-

Tiofene, 4-metil-2-fenil- è un composto organico caratterizzato da un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo, specificamente un anello di tiofene sostituito con un gruppo metile e un gruppo fenile. Questo composto presenta proprietà tipiche dei tiofeni, inclusa una struttura planare che contribuisce alla sua aromaticità, migliorando la sua stabilità e reattività. La presenza dei sostituenti metile e fenile influenza le sue proprietà elettroniche, rendendolo più lipofilo e potenzialmente reattivo in reazioni di sostituzione elettrofila. È generalmente solubile in solventi organici e può mostrare fluorescenza. I derivati del tiofene sono di interesse in vari campi, tra cui l'elettronica organica, la scienza dei materiali e la farmacologia, grazie alle loro uniche proprietà elettroniche e potenziali applicazioni in polimeri conduttivi e coloranti. Il comportamento del composto nelle reazioni chimiche può essere influenzato dagli effetti sterici ed elettronici dei sostituenti, rendendolo un oggetto di studio nella chimica organica sintetica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per tutte le sostanze chimiche.

14300-29-9: Tiofene, 4-metil-2-fenil- è un composto organico caratterizzato da un anello aromatico a cinque membri contenente zolfo, specificamente un anello di tiofene sostituito con un gruppo metile e un gruppo fenile. Questo composto presenta proprietà tipiche dei tiofeni, inclusa una struttura planare che contribuisce alla sua aromaticità, migliorando la sua stabilità e reattività. La presenza dei sostituenti metile e fenile influenza le sue proprietà elettroniche, rendendolo più lipofilo e potenzialmente reattivo in reazioni di sostituzione elettrofila. È generalmente solubile in solventi organici e può mostrare fluorescenza. I derivati del tiofene sono di interesse in vari campi, tra cui l'elettronica organica, la scienza dei materiali e la farmacologia, grazie alle loro uniche proprietà elettroniche e potenziali applicazioni in polimeri conduttivi e coloranti. Il comportamento del composto nelle reazioni chimiche può essere influenzato dagli effetti sterici ed elettronici dei sostituenti, rendendolo un oggetto di studio nella chimica organica sintetica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come per tutte le sostanze chimiche.

CAS 14300-29-9

Tiofene, 4-metil-2-fenil-

4-methyl-2-phenylthiophene

Ref: 54-OR22160