
CAS 14307-09-6
:2-Amino-2-desossi-D-altrosio
Descrizione:
2-Amino-2-desossi-D-altrosio, con il numero CAS 14307-09-6, è uno zucchero amminico che è strutturalmente correlato al D-altrosio, uno zucchero esoso. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) nella seconda posizione del carbonio, sostituendo un gruppo idrossile (-OH), che è caratteristico degli zuccheri amminici. È un solido cristallino bianco solubile in acqua, riflettendo la natura polare dei suoi gruppi funzionali. La presenza del gruppo amminico conferisce una reattività unica, permettendogli di partecipare a vari processi biochimici, comprese le reazioni di glicosilazione. 2-Amino-2-desossi-D-altrosio può servire come un mattone nella sintesi di glicosidi e altre molecole biologicamente rilevanti. Il suo ruolo nei sistemi biologici può includere il coinvolgimento nella segnalazione cellulare e nelle funzioni strutturali nei polisaccaridi. Come molti zuccheri amminici, può mostrare attività biologica, influenzando potenzialmente le vie metaboliche. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali, come per tutte le sostanze chimiche, per garantire sicurezza e stabilità.
Formula:C6H13NO5
Sinonimi:- 2-Amino-2-deoxy-D-altrose
- D-Altrosamine
- D-Altrose, 2-amino-2-deoxy-
- Altrosamine
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2-Amino-2-deoxy-D-altrose
CAS:<p>2-Amino-2-deoxy-D-altrose (2AD) is a molecule with the chemical formula C6H14N2O4. It belongs to the class of compounds known as uronic acids. 2AD is an acetylated molecule that has been structurally studied by X-ray crystallography and NMR spectroscopy. The molecule contains a ring of six carbon atoms, two of which are epoxide groups. The nature of this compound is glycosidic, with focus on hexamethylphosphoramide and diamino oligosaccharides. 2AD has been shown to have anti-inflammatory activities in animals, but its exact mechanism of action remains unknown. This compound may act through a ring-opening reaction or by inhibiting prostaglandin synthesis.</p>Formula:C6H13NO5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:179.17 g/mol
