CAS 143321-89-5

Acetamide, 2,2,2-trifluoro-N-(2-iodofenil)-

Descrizione:

Acetamide, 2,2,2-trifluoro-N-(2-iodofenil)- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acetamide, un gruppo trifluorometile e un sostituente iodofenile. Questo composto presenta un gruppo carbonile (C=O) legato a un atomo di azoto (N), che è ulteriormente connesso a un anello fenilico sostituito con iodio nella posizione orto. Il gruppo trifluorometile, composto da tre atomi di fluoro legati a un atomo di carbonio, conferisce proprietà elettroniche e steriche uniche, migliorando la reattività del composto e le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale. La presenza di iodio può anche influenzare l'attività biologica e la solubilità del composto. Le acetamidi generalmente mostrano una polarità moderata, e i gruppi trifluorometile e iodofenile possono influenzare significativamente l'idrofobicità e la lipofilia complessiva del composto. Questo composto potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica, in particolare nello sviluppo di nuovi farmaci o agrochimici, a causa della sua potenziale attività biologica e dell'influenza dei sostituenti alogeni sulle interazioni molecolari.

Formula: C₈H₅F₃INO

2,2,2-Trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetamide

CAS: 143321-89-5

2,2,2-Trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetamide is a cross-coupling agent. It can be used as an efficient method for the synthesis of amides and halides by reacting carbinols with halides. 2,2,2-Trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetamide has been shown to catalyze the reaction at lower temperatures than other methods. The functional groups on the amide or halide react with the triflate to form a trialkylamine that is then hydrolyzed by water to release ammonia. This reaction is catalysed by base and proceeds via an S1 mechanism. 2,2,2-Trifluoro-N-(2-iodophenyl)acetamide is also used in the production of dioxane and triflates as well as for hydrogenation reactions.

Formula: C₈H₅F₃INO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 315.03 g/mol

Ref: 3D-TFA32189