CAS 14337-43-0
:Etil 2-cloro-2-(idrossimino)acetato
Descrizione:
Etil 2-cloro-2-(idrossimino)acetato, con il numero CAS 14337-43-0, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale estere e dalla presenza di un sostituente cloro e di un sostituente idrossiimino. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è solubile in solventi organici. La sua struttura molecolare presenta un gruppo cloro attaccato a un atomo di carbonio che è anche legato a un gruppo idrossiimino, il che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Etil 2-cloro-2-(idrossimino)acetato può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di condensazione, rendendolo prezioso nella sintesi di altre entità chimiche. La presenza del gruppo idrossiimino può anche conferire certe attività biologiche, sebbene specifiche proprietà biologiche richiederebbero ulteriori indagini. Come per molte sostanze chimiche, una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa dei potenziali pericoli associati alla sua reattività e tossicità.
Formula:C4H6ClNO3
InChI:InChI=1S/C4H6ClNO3/c1-2-9-4(7)3(5)6-8/h8H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=UXOLDCOJRAMLTQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(=NO)Cl)(OCC)=O
Sinonimi:- (Carbethoxy)chloroformaldoxime
- (Chloro)(hydroxyimino)acetic acid ethyl ester
- (Ethoxycarbonyl)formohydroxamoyl chloride
- (Ethoxycarbonyl)hydroxamic acid chloride
- (Z)-ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate
- 2-Chloro-2-(hydroxyimino)acetic acid ethyl ester
- 2-Chloro-2-hydroxyiminoacetic acid ethyl ester
- Acetic acid, 2-chloro-2-(hydroxyimino)-, ethyl ester
- Acetic acid, chloro(hydroxyimino)-, ethyl ester
- Ethyl (chloroximino)glyoxylate
- Ethyl 2-chloro-2-hydroxyiminoacetate
- Ethyl Chlorooximidoacetate
- Ethyl chloro(hydroxyimino)acetate
- Ethyl chloro(hydroxyimino)ethanoate
- Ethyl chloro(oximido)acetate
- Ethyl chloro(oximino)acetate
- Ethyl chloroglyoxylate 2-oxime
- Ethyl chloroximidoacetate
- Ethyl oximinochloroacetate
- Glyoxylic acid, chloro-, ethyl ester, 2-oxime
- Glyoxylic acid, chloro-, ethyl ester, oxime
- ethyl (2E)-chloro(hydroxyimino)ethanoate
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Ethyl 2-Chloro-2-(hydroxyimino)acetate, 97%
CAS:Formula:C4H6ClNO3Colore e forma:White - Very pale yellow Crystal - PowderPeso molecolare:151.55Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate
CAS:Formula:C4H6ClNO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:151.5483Ethyl chlorooximinoacetate
CAS:Formula:C4H6O3NClPurezza:≥ 97.0%Colore e forma:White to light pink powderPeso molecolare:151.55Ethyl 2-Chloro-2-(hydroxyimino)acetate
CAS:Formula:C4H6ClNO3Purezza:>99.0%(T)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:151.55Ethyl chloro(hydroxyimino)acetate
CAS:<p>Ethyl chloro(hydroxyimino)acetate</p>Formula:C4H6ClNO3Purezza:97%Colore e forma: yellow solidPeso molecolare:151.55g/molEthyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate
CAS:<p>Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate is an organic compound that contains a chloride group, two oxadiazole rings, and an ethyl group. It has been shown to bind to receptors on the surface of cells and act as a competitive antagonist. It has also been shown to inhibit influenza virus growth by binding to the receptor binding site on the virus surface. Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate can be made synthetically or in nature by the reaction of formaldehyde with ammonia, which produces glutamic acid and hydrogen chloride gas. This molecule is able to react with sodium carbonate in water to produce ethyl chloroformate. The molecule has been shown to have cancerous effects when injected into rats.</p>Formula:C4H6ClNO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:151.55 g/molEthyl chlorooximinoacetate
CAS:Formula:C4H6ClNO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:151.55






