CAS 1434-54-4
:Pregnenolone 16α-carbonitrile
Descrizione:
Pregnenolone 16α-carbonitrile è un derivato sintetico della pregnenolone, un precursore degli ormoni steroidei. È caratterizzato dalla presenza di un gruppo ciano (-CN) nella posizione 16α del nucleo steroideo, che modifica la sua attività biologica. Questo composto è studiato principalmente per il suo ruolo di modulatore selettivo dei recettori degli ormoni steroidei, in particolare nel contesto della ricerca sui neurosteroidi. Pregnenolone 16α-carbonitrile mostra potenziali effetti neuroprotettivi e può influenzare vari processi fisiologici, inclusa la regolazione dell'umore e la funzione cognitiva. La sua struttura chimica contribuisce alla sua lipofilia, permettendogli di attraversare efficacemente le membrane biologiche. Il composto è spesso utilizzato negli studi farmacologici per esplorare i suoi effetti sul sistema nervoso centrale e le sue potenziali applicazioni terapeutiche in condizioni come ansia e depressione. Come molti derivati steroidei, il suo profilo di sicurezza e farmacocinetica sono considerazioni importanti nella ricerca e nel potenziale uso clinico.
Formula:C22H31NO2
InChI:InChI=1S/C22H31NO2/c1-13(24)20-14(12-23)10-19-17-5-4-15-11-16(25)6-8-21(15,2)18(17)7-9-22(19,20)3/h4,14,16-20,25H,5-11H2,1-3H3/t14-,16-,17+,18-,19-,20-,21-,22-/m0/s1
InChI key:InChIKey=VSBHRRMYCDQLJF-ZDNYCOCVSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O)CC4)[H])[H])(C[C@@H](C#N)[C@@H]2C(C)=O)[H]
Sinonimi:- (3Beta,16Alpha)-3-Hydroxy-20-Oxopregn-5-Ene-16-Carbonitrile
- (3β,16α)-3-Hydroxy-20-oxopregn-5-ene-16-carbonitrile
- 16α-Cyanopregnenolone
- 3beta-Hydroxy-20-oxo-5-pregnene-16alpha-carbonitrile
- 3β-Hydroxy-20-oxo-5-pregnen-16α-carbonitrile
- 3β-Hydroxy-20-oxopregn-5-ene-16α-carbonitrile
- Ccris 9224
- Pregn-5-ene-16-carbonitrile, 3-hydroxy-20-oxo-, (3beta,16alpha)-
- Pregn-5-ene-16-carbonitrile, 3-hydroxy-20-oxo-, (3β,16α)-
- Pregn-5-ene-16α-carbonitrile, 3β-hydroxy-20-oxo-
- Pregn-5-ene-3β-ol-20-oxo-16α-carbonitrile
- Pregnenolone 16alpha-carbonitrile
- Pregnenolone 16α-carbonitrile
- Pregnenolone carbonitrile
- Sc 4674
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 prodotti.
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile
CAS:Formula:C22H31NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:341.4870Pregnenolone Carbonitrile
CAS:<p>Pregnenolone Carbonitrile (5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile) is an activator of rodent-PXR and induces the expression of CYP3A.</p>Formula:C22H31NO2Purezza:99.69%Colore e forma:SolidPeso molecolare:341.49Pregnenolone Carbonitrile
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Pregnenolone Carbonitrile is a glucocorticoid receptor antagonist that induces the expression of the CYP3A family of steroid hydroxylases and modulates sterol and bile acid biosynthesis in vivo. Pregnenolone Carbonitrile is an an activator of rat pregnane X receptor (PXR).<br>References Kliewer, S.A., et. al.: Cell, 92, 73 (1998); Savas, U., et. al.: Drug Metab. Dispos., 28, 529 (2000)<br></p>Formula:C22H31NO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:341.49Pregnenolone-16alpha-carbonitrile
CAS:Prodotto controllato<p>Pregnenolone-16alpha-carbonitrile is a synthetic pregnane steroid that is a metabolite of progesterone. It has been shown to be active against liver cells, and has been used as an inhibitor for detoxification enzymes. The reaction mechanism of pregnenolone-16alpha-carbonitrile can be described as follows: the carbonitrile group binds to the active site of cytochrome P450, while the 16α-hydroxyl group binds to the heme moiety in the enzyme. This binding inhibits p450 activity, leading to changes in enzyme activities and energy metabolism. Pregnenolone-16alpha-carbonitrile also has a strong affinity for DNA binding domains, which may lead to transcriptional regulation.</p>Formula:C22H31NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:341.49 g/mol





