CAS 14348-16-4
:Poriol
Descrizione:
Poriol, identificato dal numero CAS 14348-16-4, è un composto chimico che appartiene alla classe delle sostanze organiche. È caratterizzato dalla sua struttura molecolare unica, che contribuisce alle sue specifiche proprietà chimiche e potenziali applicazioni. Poriol è tipicamente riconosciuto per il suo ruolo in varie reazioni chimiche e può presentare proprietà come solubilità in determinati solventi, reattività con altre specie chimiche e stabilità in condizioni specifiche. Il composto può anche possedere gruppi funzionali che influenzano il suo comportamento nei sistemi biologici o nei processi industriali. Sebbene le informazioni dettagliate sulle sue applicazioni e sul profilo di sicurezza possano variare, è essenziale maneggiare Poriol con cura, seguendo le linee guida di sicurezza appropriate, come con qualsiasi sostanza chimica. Per applicazioni precise, dati di sicurezza e procedure di maneggio, si raccomanda di consultare le schede di sicurezza dei materiali (MSDS) e la letteratura pertinente.
Formula:C16H14O5
InChI:InChI=1S/C16H14O5/c1-8-11(18)6-14-15(16(8)20)12(19)7-13(21-14)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-6,13,17-18,20H,7H2,1H3/t13-/m0/s1
InChI key:InChIKey=SLFZBNOERHGNMI-ZDUSSCGKSA-N
SMILES:O=C1C=2C(O[C@@H](C1)C3=CC=C(O)C=C3)=CC(O)=C(C)C2O
Sinonimi:- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-, (S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-, (2S)-
- (2S)-2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
- Poriol
- 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- Flavanone, 4′,5,7-trihydroxy-6-methyl-
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Poriol
CAS:Poriol is a natural product from Cephalotaxus sinensis.Formula:C16H14O5Purezza:99.15%Colore e forma:SolidPeso molecolare:286.28Poriol
CAS:<p>Poriol is a sesquiterpene lactone, which is a naturally occurring organic compound extracted from specific plant species. This compound exhibits potent biological activity through its interaction with multiple cellular signaling pathways. Its mode of action primarily involves the inhibition of pathways such as NF-kB and STAT3, which play crucial roles in the regulation of inflammation and cancer progression.</p>Formula:C16H14O5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:286.28 g/mol




