CAS 14348-40-4
:Acido 3-idrossi-2,4,6-tribromobenzoico
Descrizione:
Acido 3-idrossi-2,4,6-tribromobenzoico, con il numero CAS 14348-40-4, è un composto aromatico bromurato caratterizzato dalla presenza di tre atomi di bromo e di un gruppo idrossile legato a una struttura di acido benzoico. Questo composto presenta tipicamente un'alta reattività a causa della natura attrattiva di elettroni dei sostituti di bromo, che può influenzare la sua acidità e reattività in varie reazioni chimiche. Il gruppo idrossile contribuisce al suo potenziale come composto fenolico, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Inoltre, la presenza di più atomi di bromo può conferire un'attività biologica significativa, rendendolo di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. Il composto può anche presentare proprietà termiche e spettroscopiche uniche, che possono essere studiate utilizzando tecniche come la spettroscopia NMR e IR. In generale, Acido 3-idrossi-2,4,6-tribromobenzoico è una molecola complessa con diverse applicazioni e implicazioni nella ricerca chimica e nell'industria.
Formula:C7H2Br3O3
InChI:InChI=1/C7H3Br3O3/c8-2-1-3(9)6(11)5(10)4(2)7(12)13/h1,11H,(H,12,13)/p-1
SMILES:c1c(c(c(c(c1Br)[O-])Br)C(=O)O)Br
Sinonimi:- Tbhba
- Rarechem Al Be 1488
- 2,4,6-Tribromo-3-Hydroxy-Benzoicaci
- 2,4,6-Tribromo-3-Hydroxybenzoic Acid
- Labotest-Bb Lt00452434
- Tbhb(3-Hydroxy-2,4,2-TribromobenzoicAcid)
- TbsBuffer,7.6Ph,PowderAndSolutionAvailable
- 3-Hydoxy-2,4,6-Tribromobenzoic Acid
- 2,4,6-Tribromo-3-Hydroxybenzoate
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2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:C7H2Br3O3Purezza:97%Colore e forma:Powder or crystals, White to cream or pale yellowPeso molecolare:373.802,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
CAS:Formula:C7H3Br3O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:374.80893-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid
CAS:Formula:C7H3Br3O3Purezza:≥ 98.0%Colore e forma:White to light yellow powderPeso molecolare:374.81TBHBA
CAS:TBHBA blocks COX-2, LOX, 5-LOX, 5-alpha reductase, tyrosinase, and has anti-inflammatory, antioxidant properties.Formula:C7H3Br3O3Purezza:98%Colore e forma:White CrystalsPeso molecolare:374.813-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid
CAS:3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acidFormula:C7H3Br3O3Purezza:>97%Colore e forma: white solidPeso molecolare:374.81g/mol3-Hydroxy-2,4,6-Tribromo-Benzoic Acid (TBHBA), 97%
CAS:Formula:C7H3Br3O3Purezza:min. 97%Colore e forma:White, PowderPeso molecolare:374.812,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
CAS:Formula:C7H3Br3O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:374.813-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic aicd
CAS:<p>3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid (3HBBA) is a monocarboxylic acid that inhibits the growth of cancer cells. 3HBBA decreases glucose production by inhibiting peroxidase-like activity in colonic microflora and effective dose. It also has an inhibitory effect on the synthesis of glucose in human serum. 3HBBA was shown to have no effect on plasma glucose levels in healthy subjects at doses up to 1 g/kg body weight. The main metabolic pathways for 3HBBA are beta oxidation and reduction, which can be carried out by both humans and bacteria. 3HBBA is converted into l-tartaric acid (an inhibitor of glycolysis), glycol ethers, and dinucleotide phosphate (a metabolite involved in DNA synthesis).</p>Formula:C7H3Br3O3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:374.81 g/mol







