CAS 143584-75-2

S-metil-KE-298

Descrizione:

S-metil-KE-298, con il numero CAS 143584-75-2, è un composto chimico che appartiene alla classe delle sulfonammidi. È caratterizzato dalla presenza di un gruppo metile legato a un atomo di zolfo, che fa parte di un gruppo funzionale sulfonammide. Questo composto è spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci a causa della sua attività biologica. S-metil-KE-298 può presentare proprietà come solubilità in solventi organici e stabilità variabile in diverse condizioni di pH. La sua struttura molecolare include tipicamente un gruppo sulfonile, che può influenzare la sua reattività e interazione con bersagli biologici. Inoltre, il composto può subire varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e idrolisi, a seconda dell'ambiente circostante. Come molte sulfonammidi, può anche possedere proprietà antibatteriche, rendendolo di interesse nel campo dello sviluppo di farmaci. Tuttavia, caratteristiche specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e i dati spettroscopici richiederebbero ulteriori indagini o riferimento a database specializzati.

Formula: C₁₃H₁₆O₃S

Sinonimi:

• S-methyl-KE-298
• -KE-298

S-methyl-KE-298

CAS: 143584-75-2

Formula: C₁₃H₁₆O₃S

Purezza: 95%

Peso molecolare: 252.3293

Ref: IN-DA01EOFB

S-methyl-KE-298

CAS: 143584-75-2

S-methyl-KE-298

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 252.33g/mol

Ref: 54-BUP05571

S-methyl-KE-298

CAS: 143584-75-2

S-methyl-KE-298 is the second main metabolite in plasma,is a methyl conjugate of deacetyl-KE-298.KE-298 inhibits matrix metalloproteinase (MMP-1) production

Formula: C₁₃H₁₆O₃S

Purezza: 97.33%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 252.33

Ref: TM-T4282

S-Methyl-ke-298

CAS: 143584-75-2

S-Methyl-ke-298 is a new chiral, antirheumatic drug that is administered orally. It has been shown to be well tolerated in human clinical trials and to have pharmacokinetic properties that are stereoselectively different from the racemic drug. Pharmacokinetic studies in rats demonstrated that S-methyl-ke-298 had high plasma protein binding (95%) and was rapidly eliminated from plasma with a half-life of approximately 2 hours. The elimination of S-methyl-ke-298 was more rapid than the elimination of its enantiomer, R-(+)-methyl ke 298. This difference may be due to the fact that S-methyl ke 298 is more lipophilic than R-(+)-methyl ke 298 and therefore crosses the blood brain barrier more easily.
S-[(R)-1-(3,4,5 -trimethoxyphenyl) ethyl] methyl ketone (SEMK) is an enantiomer

Formula: C₁₃H₁₆O₃S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 252.33 g/mol

Ref: 3D-TFA58475