CAS 14370-45-7

cloridrato di 2-aminonorbornano

Descrizione:

cloridrato di 2-aminonorbornano è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura biciclica, derivata dal norbornano, con un gruppo amminico (-NH2) attaccato a uno degli atomi di carbonio. Questo composto è tipicamente incontrato come sale cloridrato, il che ne migliora la solubilità in acqua e lo rende più stabile per varie applicazioni. È un solido cristallino incolore o bianco, che mostra proprietà basiche a causa della presenza del gruppo amminico. Il composto è spesso utilizzato nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di farmaci e agrochimici. La sua unica struttura biciclica contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione chirale nella sintesi asimmetrica. Inoltre, cloridrato di 2-aminonorbornano può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza indicano che, come molte ammine, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o le mucose. Le condizioni di stoccaggio adeguate sono essenziali per mantenere la sua stabilità e prevenire la degradazione.

Formula: C₇H₁₄ClN

InChI: InChI=1/C7H13N.ClH/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5;/h5-7H,1-4,8H2;1H

SMILES: C1CC2CC1CC2N.Cl

Sinonimi:

• Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Amine
• Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Amine Hydrochloride (1:1)

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine, hydrochloride (1:1)

CAS: 14370-45-7

Formula: C₇H₁₄ClN

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 147.6458

Ref: IN-DA001I89

Exo-norbornylamine hydrochloride

CAS: 14370-45-7

Exo-norbornylamine hydrochloride

Purezza: 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 147.65g/mol

Ref: 54-OR945288

Exo-norbornylamine hydrochloride

CAS: 14370-45-7

Exo-norbornylamine hydrochloride is a metabolite of amantadine and is produced by acetylation of the aromatic ring. It has been shown to be a substrate for epoxide hydrolase, which catalyzes the conversion of this compound to an epoxide. It has been shown to inhibit influenza virus replication in vitro and in vivo, possibly by regulating ion channels or inhibiting viral RNA synthesis. Exo-norbornylamine hydrochloride also inhibits lung epithelial cell proliferation, which may be due to its ability to inhibit the production of inflammatory mediators such as prostaglandins and leukotrienes.

Formula: C₇H₁₃N·HCl

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 147.65 g/mol

Ref: 3D-PAA37045