CAS 14371-82-5
:2-Nitro-4-(trifluorometil)benzenetiolo
Descrizione:
2-Nitro-4-(trifluorometil)benzenetiolo, con il numero CAS 14371-82-5, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo tiolo (-SH) attaccato a un anello benzenico che presenta anche un gruppo nitro (-NO2) e un gruppo trifluorometilico (-CF3). Questo composto tipicamente mostra un colore giallo-marrone ed è noto per il suo forte odore. La presenza del gruppo trifluorometilico ne aumenta la lipofilia e può influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Il gruppo nitro contribuisce alle proprietà di attrazione degli elettroni del composto, il che può influenzare la sua acidità e il comportamento chimico complessivo. Come tiolo, può partecipare a reazioni redox e formare disolfuri, rendendolo rilevante in varie sintesi chimiche e applicazioni. Inoltre, il composto può mostrare proprietà antimicrobiche o antifungine, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica e agricola. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute a causa della sua natura reattiva e della potenziale tossicità.
Formula:C7H4F3NO2S
InChI:InChI=1S/C7H4F3NO2S/c8-7(9,10)4-1-2-6(14)5(3-4)11(12)13/h1-3,14H
InChI key:InChIKey=HUJMWBOFGAQSMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1S
Sinonimi:- 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzene-1-thiol
- p-Toluenethiol, α,α,α-trifluoro-2-nitro-
- Benzenethiol, 2-nitro-4-(trifluoromethyl)-
- 2-Nitro-4-trifluoromethylthiophenol
- 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol
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2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol
CAS:Formula:C7H4F3NO2SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:223.17242-Nitro-4-(trifluoromethyl)thiophenol
CAS:<p>2-Nitro-4-(trifluoromethyl)thiophenol</p>Purezza:≥95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:223.17g/mol2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol
CAS:<p>2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol is an organic compound that contains a sulfur atom in its molecular structure. It is used as an antiparasitic agent and has been shown to have potentiating effects on platelet aggregation. This molecule can be synthesized by reacting thiosemicarbazide with a trifluoromethylsilane and a nitroalkane. The nucleophilic nature of the trifluoromethyl group enables this reaction, which produces 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol and 2-aminothiophenol. 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol has also been shown to have etiological properties, which may be due to the nitro group.</p>Formula:C7H4F3NO2SPurezza:95%MinPeso molecolare:223.17 g/mol


