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CAS 143839-74-1

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(3S,4S,5S,8R,11S,12R,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-8-etile-5,11,19-triidrossi-3-{(E)-2-[(1R,3R,4R)-4-idrossi-3-metossicicloesil]-1-metiletenil}-14,16-dimetossi-4,10,12,18-tetrametil-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-esadecahidro-3H-15,19-epossi

Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(3S,4S,5S,8R,11S,12R,14S,15R,16S,18R,19R,26aS)-8-etile-5,11,19-triidrossi-3-{(E)-2-[(1R,3R,4R)-4-idrossi-3-metossicicloesil]-1-metiletenil}-14,16-dimetossi-4,10,12,18-tetrametil-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-esadecahidro-3H-15,19-epossi" e numero CAS "143839-74-1" è un composto organico complesso caratterizzato da molteplici stereocentri e un ricco profilo di gruppi funzionali. Presenta diversi gruppi idrossilici, indicando potenziale per legami idrogeno e solubilità in solventi polari. La presenza di gruppi metossilici suggerisce una possibile reattività e interazioni tipiche degli eteri. La struttura intricata del composto, che include un moiety cicloesilico, contribuisce alla sua potenziale attività biologica, influenzando possibilmente le sue proprietà farmacologiche. La sua stereochimica, denotata dalla configurazione specifica in vari centri chirali, è cruciale per determinare le sue interazioni con obiettivi biologici. In generale, questa sostanza esemplifica la complessità spesso trovata nei prodotti naturali o negli analoghi sintetici, evidenziando l'interazione tra struttura e funzione nel comportamento chimico.
Formula:C43H69NO13
InChI:InChI=1/C43H69NO13/c1-10-29-18-23(2)37(48)24(3)19-35(54-8)39-36(55-9)20-26(5)43(52,57-39)40(49)41(50)44-16-12-11-13-30(44)42(51)56-38(27(6)32(46)22-33(29)47)25(4)17-28-14-15-31(45)34(21-28)53-7/h17-18,24,26-32,34-39,45-46,48,52H,10-16,19-22H2,1-9H3/b23-18+,25-17+/t24-,26-,27+,28+,29-,30+,31-,32+,34-,35+,36+,37-,38-,39-,43-/m1/s1
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